1268 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



une niasse de cristaux fondant à ^o''-^^", constitués par de l'acide f:J-cliloro- 

 propionique pratiquement pur. 



Ce dernier est chauffé à reflux, pendant un qnart d'heure, avec 2'""' 

 de soude caustique en solution aqueuse (au ^ environ), on ajoute 0™°', G 

 d'acide sulfurique, on épuise la liqueur à Télher (bien exempt d'alcool), 

 et la liqueur éthérée, après lavage et dessiccation sur le chlorure de cal- 

 cium, est distillée. On sépare d'abord l'étber (à la colonne), et le résidu 

 est distillé dans le vide. ( )n recueille, passant à 'i7*'-52° sous i^""", l'acide 

 acrylique pratiquement pur. 



Le rendement, à partir de l'acide ^-chloropropionique, est de 80 pour 100. 

 Calculé à partir de l'acroléine, il est de !^o pour 100. Il nous parait encore 

 susceptible d'amélioration. 



II. Caractères et cimstatiti's physiques de l'acide acrylique. — L'acide 

 obtenu ci-dessus est d'emblée sensiblement pur. Kedistillé, il passe à 48°. 5 

 sous i5°"°. Déterminé sur un échantillon résultant d'une série de congéla- 

 tions Iraelionuées, le point de fusion était de 12°, 3 et le point d'ébullition 

 de \[\i°.(S sous 752™™. On a trouvé, en outre : D!r= 1,0600 (liquide en 

 surfusion); D'4?'= i,o5i i ; ÎNf" = i, 'l-24i d'où R.M. = 17,42 (cale. 17,22). 



^ous donnerons encore ici les constantes suivantes [mesures récentes (') 

 de Moureu et Boutaric] : chaleur moléculaire de neutralisation (par la 

 soude en liqueur étendue) : i3'^'^',85; chaleur moléculaire de combustion : 

 327''-'', 9; conductivité moléculaire limite (à 18") : 35o mhos: constante de 

 dissociation (à 18°) : K = 5,6. io~". 



III. Action des acides /lalo/ndriqties sur l'acide acrylique. — Linne- 

 mann a signalé que les acides halohydriques s'unissent à chaud (les autres 

 conditions ne sont pas spécifiées) avec l'acide acrylique en donnant les 

 acides [i-halogénopropioniques. et Wislicenus, en chauffant à 130° l'acide 

 acrylique avec la solution saturée d'acide iodhydrique, a obtenu l'acide 

 p-iodopropionique CH-I — CH- — CO'H. 



Nous avons reconnu que les gaz HCl, HBr et III attaquaient à Iroid 

 l'acide acrylique en donnant, avec rendement inlégial, les acides p-halo- 

 génés. La réaction est très énergique avec le gaz iodhydrique : à partir 

 de /i^»4 d'acide acrylique, on a obtenu ii«,8 d'acide iodé (cale. i2«). 



IV. Elhers de Vacide acrylique et des acides '^-halogénopropioniques. — 

 L'clhérilication directe de l'acide acrylique, avant nos recherches, n'avait 

 pas, à notre connaissance, été réalisée. Quelques élhers avaient été obtenus 



(')./. de Chiin. phys., I. 18, ty.îO, p. 3^8. 



