SÉANCE DU 2,3 MAI 192I. ISgi 



ré({uali()n (i ) quand .r augmenle. Il s'ensuit que les écarts existant pour les 

 essais clans les alcools forts entre la valeur calculés de .r et la valeur expé- 

 rimentale sont plus grands que ceux qu'on a indiqués, .r augmentant dans 

 l'équation (2) quand K augmente. 



L'application de la loi d'action des masses à l'étude de l'action de la 

 galact03idc'\se [i sur le galactose en solution dans l'alcool propylique a 

 montré qu'au moment où les essais ont été arrêtés l'équilibre n'était atteint 

 que dans les alcools faibles. Il l'audiait donc, dans les alcools à 35*^', 45», d.j*'', 

 65^, 70S et 75s, prolonger de longs mois, et peut-être des années, l'action du 

 ferment pour atteindre cet équilibre, en admettant même qu'on puisse y 

 arriver. < )n cnnçoil la difficidté de pareilles expériences. 



ClIIMir: rilYSIQUE. — Sur tine cause de c/ispersion t/u colloïde dans une classe 

 imporlunte d'/iydrosols. Xole de M. A. Tian, présentée par M. Haller. 



Par suite de l'hydrolyse, toute solution d'un sel dont la base est peu 

 soluble constitue un liydrosol : il faut cependant que la solution ne soit ni 

 trop étendue, ni trop acide pour que le produit de solubilité de la base 

 puisse être atteint. (_^,ette classe d'Iiydrosols comprenant toutes les solutions 

 de sels de métaux lourds, est particulièrement importante. 



Il existe dans ces liydrosols une cause toute spéciale de stabilité, qui 

 permet, dans de très larges limites, la réversibilité de leurs transforma- 

 tions. Cette cause est due à la dispersion spontanée de l'bydrate métallicjue 

 colloïdal, qui résulte elle-même d'une action cliimique. 



J'ai récemment montré (') que dans une pareille solution, le colloïde 

 participe par sa surface à une réaction, neutralisation de la base insoluble 

 par l'acide dissous, avec régénération du sel. 



lien résulte qu'au contact immédiat du colloïde la rétrogradation de 

 riiydrolyse est assez accentuée, beaucoup plus que dans le reste de la phase 

 aqueuse. L'excès de sel reconstitué va donc, par diffusion, s'éloigner de la 

 couche génératrice, subir l'hydrolyse normale et abandonner l'hydrate 

 temporairement dissous. De nouvelles particules, évidemment plus petites 

 que la particule qui leur a donné naissance, vont se former, d'abord très 

 près de celle-ci. Puis par le même mécanisme ces particules seront divisées 

 et transportées plus loin. II y aura donc dispersion du colloïde. 



Vérification expérimentale. — On peut par l'expérience prouver direc- 



(') Comptes rendus, t. 172, 1921, p. 1179. 



