SÉANCE DU 3o MAI 1921. l357 



dyle, sans (jne jamais la réduction soit totale. Avec l'acide de Caro con- 

 centré, et lorsque la concentration sulfurique totale atteint 92 pour 100, 

 le taux de réduction est de 85 pour 100 environ; le peracide est violem- 

 ment décomposé en dégageant de l'oxygène ozonisé, et cette réaction a 

 lieu avec des traces de sel de vanadium qui catalyse rapidement des quan- 

 tités ([uelconques d'acide de Caro. La réduction est de moins en moins 

 avancée lorsque la concentration de l'acide diminue; elle tombe à 

 70 pour 100 avec SO'H% à ()5 pour 100, et à 3 pour 100 avec SO'H^ 

 à 45 pour 100. Les états finaux sont des états d'équilibre, car on les 

 retrouve en effectuant les réactions avec des solutions de sulfate de 

 vanadyle. 



Les expériences précédentes permettent d'établir le parallélisme très net 

 des acides perchromiipie el pervanadique. Spitalsky (') a montré, en effet, 

 (|u'une solution de CrO' catalyse H-Q- en se réduisant, pour sa part, 

 dans la proportion de 28,3 pour 100 du CrO^ total; par addition d'acide 

 au système, l'état final correspond à une réduction de plus en plus consi- 

 dérable du CrO% qui devient totale pour une teneur suffisante en ions H^. 

 L'analogie, complète jusqu'ici, cesse lorsque nous comparons l'action 

 de H^O- sur les sels de cbrome et de vanadyle; la solution acide de Gr^"^"^ 

 n'agit plus sur H-0', tandis que le sel de vanadyle est immédiatement 

 oxydé en acide pervanadique, de sorte qu'après un temps plus ou moins 

 long, la totalité de l'eau oxygénée introduite se trouve avoir été catalysée, 

 pendant que la solution vanadique a subi une réduction plus ou moins 

 profonde, suivant sa teneur en ions H"*", comme il a été montré plus haut. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le furftiralcamphre et quelques-uns de ses dérivés. 

 Note de M"*^ Woi.ff, présentée par M. A. Haller. 



Dans une série de Communications, M. A. Haller (-), soit seul, soit en 

 collaboration avec ses élèves, a montré que le camphre sodé est susceptible 

 de se condenser avec des aldéhydes aromatiques pour donner naissance à 

 des combinaisons non saturées dont le type est le benzylidène ou benzal- 

 camphre. Il a également fait voir que le pouvoir rotatoire spécifique et la 



{') Zeits. f. anorg. Chem., t. 69, 1910, p. 179. 



(^) A. Haller, Comptes rendus, t. 113, 1891, p. 22-26; t. 128, 1899, p. 1270. 

 — A. Haller et E. Bauer, Comptes rendus, t. 148, 1909, p. 1490. 



G. R. ,1921, I" 5emes<re. (T. 172, N- 22.) lOO 



