SÉANCE DU 3o MAI I921. l359 



Le télraliydrofiirfurylcainplire cotislilue un liquide incolore el visi|ueux 

 bouillant à 166" sous 14'°™, soluble dans Talcool, Tétlier, le benzène el 

 l'élber de pélrole. 



Préparation des Jury t-ary/camp/iomét/uines (' ) 



.CM - C 

 CMI''<^| 



CO Cil 



Ar 



Cil 



Cil 



l'allé s'cffeclue comme celle des dipliényl, pliénylbenzylcampliomélhane 

 préparés par MM. A. Haller et Bauer (-). On ajoute à la solution del'orga- 

 nomagnésien dans l'étber une quantité de furfuralcamphre légèrement 

 inférieure à celle qu'exige la théorie. Le mélange est ensuite maintenu à 

 l'ébullition pendant quelques heures et, après refroidissenient, traité par une 

 solution de chlorure d'ammonium. Après décantation et distillation on 

 obtient le produit cherché qu'il suffit de faire cristalliser ou de distiller 

 dans le vide. 



Nous avons ainsi obtenu : 



yC H' 



/Cil — Cil— CMPO 



Lf phénylfurylcamphontélhane C'H'\ I sous la forme de 



petits prismes rondaiit à 1 14°, très soiubles dans l'alcool, l'éllier el le benzène, peu 

 solubles dans lélher de pélrole. _, 



/CH-CII-C'H'O 

 Le benzylfurylcampliomélane C*H'*s I huile épaisse de 



couleur jaune très soluble dans l'élber, ralcool, le benzène, peu soluble dans l'élher 

 de pétrole. 



yCMI'CIF 



/CM - Cil -C'HMJ 

 Le p-toljlfurylcamphoinéthane C*H"\^ I qui distille à 234° 



sous 17™™. Il forme une huile semblable à la précédente el de même solubilité. 



O 



CH|^"^,C- 

 (') Nous donnons au radical dérivé du furane, le nom de ftirylr pour 



Ch! !cil 



éviter toute confusion et aussi pour mettre les noms de nos dérivés en harmonie avec 

 ceux attribués par MM. A. Haller et Ed. Bauer aux composés qu'ils ont obtenus. 



(-) A. Haller et Ed. Bauer, Comptes rendus, t. 142, 1906, p. 971-97(3; t. 146, 1908, 

 p. 717-722. 



