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/Cil— Clî — C'II^O 

 Le p-anisyljitrylcainphométliane C"H'\ ', dont le poinl 



ti'ébullilion est 2j5° sous ij""". Le produit est semblable aux deu\ précédenlf el de 

 même solubilité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure d' t'thylmai^nésium sur lesdibenzvli- 

 dène cyrlnhencnnone et ^^-mèlhvlcvrlohr.ranonf. ^ote rie M. M.*\oi.iîsro, 

 présentée par M. A. Ilaller. 



On sait, d'après les expériences de M. Koliler ('), de MINI. Haller et 

 Bauer (^), que lorsqu'on fait a^ir un composé organoniagnésien .sur les 

 dérivés henzN lidéniques de la p-méthylcycloliexanone, du camphre, etc., 

 le radical hydrocarboné se fixe non sur le groupi-menl célonique, mais sur 

 le carbone de la chaîne benzvlidénique qui se trouve en [i vis-à-vis de ce 

 groupement. 



Dans l'étude que nous avons entreprise sur ladibenzylidènecyclohexanone 

 nous espérions obtenir des corps semblables à ceux que M. Kohler avait 

 obtenus en étudiant l'action des combinaisons organoniagnésiennes sur le 

 dibenzylidène-[3-méthylcyc!ohexanone. 



Cet auteur a, en effet, isolé : i° un composé résultant do Taddilion d'un 

 groupe phényle sur l'un des complexes benzylidéniques, composé qui existe 

 sous deux formes isomériques; 2° les mêmes composés avec 2^' d'oxygène 

 en plus et répondant à la formule C-'H"'0^; 3° deux composés C"H''-0 

 qu'on peut considérer comme des tétraphényl-trimélhylcyclohexanones 



CH^ CIP 



CH'/\cn - CM' CH^/N— GII — CIP 



CG CO 



I. ' II. m. 



Nous sommes parti de la dibenzylidène cyclohexanone déjà préparée 

 pour la première fois par 1\I. Petrenko-Kritschenkoet Arzibascheff(^)etpar 



(') Arneric. C/iem, Soc, I. 30, içjoG, p. 17-; t. 37, 1907, p. 070. 

 (-) Comptes rendus, t. I'i."2, igoti. p. 971. 

 (3) Ber. Ber., l. 2!), p. lo'ji. 



