SÉANCE UU io MAI 1921. l36l 



M. Wallacli el de son dérivé [jaraïuélliylé, cl nous les avons traités parle 

 broMuircd'étliylniagnésiiun en solution éthéréc, d(! fa(.cn à obtenir, soit les 

 dérivés nionoélliylés, soit les dérivés diélhylés. 



Avec les deux composés dil)enzylidétii(pics nous avons observé une 

 réaction et nous avons pu isoler dans clia(|ue cas un produit cristallisé, à 

 côté de (juantités notables d'huiles, incrislallisablesjuscju'à présent, et dont 

 nous poursuivons l'étude. 



Ces deux produits cristallisés répondent respectivement aux formules 



brutes C^^H-'O' et C^'H^O^; c'est-à-dire qu'ils forment deux peroxydes 



des composés monoéthylés auxquels on peut attribuer la constitution 



suivante : 



CiP CH— CH3 



,^'ît^CH — cul J— C — CH-CH^ ^''l'NcH-CIll Jc — CH~C"H' 



co Y c^-* 



Il II 



o o 



La fonction peroxyde de ces nouveaux composés a été mise en évidence 

 par l'action d'une solution d'iodure de potassium dans l'acide acétique : il y 

 a mise en liberté d'iode. 



Pr'éparaliim du dérivé C-'^M^*0'. — A une solutiun étliérée de bromure d'élliyl- 

 niagnésium on ajoute peu à peu de la dibenzylidène cyclohexanone en poudre. La 

 réaction a lieu instantanément el est parfois très vive. Ouand tout le produit a été 

 ajouté, il convient de cliaiilTer encore une demi-heure au bain-marie. 



On décompose le produit de la réaction par une solution saturée de chlorhydrate 

 d'ammoniac, les acides dilués donnent de mauvais résultats. En évaporant l'éther on 

 obtient des cristaux blancs fondant à 187°, o5 solubles dans le chloroforme, l'alcool 

 niéthylique, l'éther. 



Cette réaction a été également eflectuée dans une atmosphère d'azote et les résultats 

 ont été les mêmes, ce qui semble prouver que l'auto-ovydation se fait après la décom- 

 position du produit par le sel ammoniac. Les rendements en peroxydes ont été environ 

 de 20 pour 100. 



Une autre opération a été eflectuée en faisant barboter un courant d'air dans la 

 .solution éthérée qui jjiovient de la décomjiosition du magnésien et les lendements ont 

 pu de la sorte s'élever à j5-6o pour 100. 



ftéduclion du peroxyde C"H'*0'. — Quand on ajoute une solution d'iodure de 

 potassium dans l'acide acétique à du perox.yde, on constate une mise en liberté 

 d'une quantité d'iode ( dosée au moyen d'une solution d'hyposulfite) correspondant 

 à 1" d'oxygène par molécule de produit avec formation subséquente d'un corn, 

 posé cristallisé blanc, fondant à 111°, corps auquel nous croyons devoir attribuer l» 



