formule 



ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CIP 

 CIV'^^ VAV- 



cm-' 



>CH - CH 



C-CH.CH' 



CO 



o 



Action dti chlorure de benzovlc sur la so/ti/io/i ét/ieree du produit d'addition 

 du bromure d' élhylnuii^nésiurn et de lu dihenzyUdéne cyclohexanone. — 

 L'introduction du chlorure de benzoyle dans ladite solution doit se faire 

 peu à peu, en maintenant le ballon dans la glace pendant toute la durée de 

 la réaction. Ou chauffe ensuite une demi-heure et l'on traite la masse 

 comme à l'ordinaire. 



On isole ainsi un produit fondant à io5°, très soluble dans l'éther et le 

 chloroforme, et dont l'analyse correspond à la formule C^'H^'O- qui est 

 celle d'un éther-sel auquel on peut attribuer la constitution suivante : 



CH^/\CI1-^ 





Cll-G^ /C — CH.r/H» 

 C0.C0C«I|5 



Saponifié par de la potasse alcoolique, ce corps donne naissance à du 

 benzoate de potassium et à une huile incristallisable et qui se décompose 

 quand on veut la distiller. L'alcoolyse nous a conduit au même résultat. 



Si au lieu du chlorure de benzoyle on substitue du chlorure de cinna- 

 myle, on obtient un corps blanc cristallisé, fondant à i22°-i23", très peu 

 soluble dans l'éther, soluble clans le benzène à chaud, et dont la saponifica- 

 tion donne de l'acide cinnanii(|ue et la même huile incristallisable. 



Préparation du dérivé C-'H-*0', en partant de la p-inéthyldibenzylidcne 

 cyclohexanone. — Obtenu dans les mêmes conditions que son homologue 

 inférieur, ce produit fond à ii9"-i2o°; il est très soluble dans l'éther et 

 dans le benzène. Il se comporte également comme un peroxyde. Nous en 

 poursuivons l'étude. 



