SÉANCE IJU io MAI 1921. 13; 5 



3" Il s'af;il bien il'ime simple ailioii calalvlique, cai- les liriiiles restent les mêmes 

 (]iiaiiil 011 fait (lesceiulre la concentration du catalyseur à -,'77 (ce i|iii correspond 

 à I'""' de IICI pour 4'"°' d'acide lévopiniarifjue. 



Deiixiènif stade. — Lacidc a-piinarabiétique n'est pas la forme stable; il 

 s'isomérise à son tour, dans les conditions mêmes de sa formation, et con- 

 duit à un nouveau stade de transformation. On peut isoler ce nouvel acide 

 qui, rccristallisé dans Falcool, donne de beaux cristaux ayant la forme si 

 caractéristique dns acides abiétiques et les constantes suivantes : 



l'nlnt de fusion 172°- 170" : | a |j=r — 100°, 1 ; | a |\ = — 1 i5<',:!i. 



Ce corps s'identi/ie parfaitement par ces constantes avec l'acide abiétique 

 par isolé par Sc/iii/tz (' ). 



Pour rappeler son origine, nous appellerons cet acide abiétique Vacide 

 '^-piinaraliiéli(pie. 



hoinrrisalioii par l'acide acèliqae. — Nous avons signalé déjà, dans nos pré- 

 cédentes ^otes. risomérisalion, par l'acide acétique, de J'acide lé\ opimarique, et 

 nous avons utilisé celle isotnérisation pour isoler l'acide dextropimarique. Nous 

 a\ons étudié ici l'isomérisation de l'acide lévopimarique pur eiv solution acétique 

 à 2,5 pour 100. 



1° A froid, risomérisalion est lente mais sensible : en 2 heures, 1 3; |j tombe 

 de — 274°, 8 à — 261", 2 ; 



2° A 100", la transformation est totale en '|o minutes, le pouvoir rolatoire se fixe 

 à I y. |.i= — 61", 6. 



l'ar précipitation par l'eau et recristallisation dans l'alcool, on obtient de beaux 

 cristaux d'acide ^3-pimarabiétique. 



Conclusions. — Dans celte Aote, nous avons montré que la chaletir, 

 l'acide acétique et surtout l'acide chlorhydrique isomérisent l'acide lévo- 

 pimarique, tandis qu'il laissent inaltéré l'acide dextropimarique. 



Avec l'acide cblorbvdrique il est possible de saisir deux stades successifs 

 d'isomérisation : l'acide lévopimarique se transforme d'abord en acide 

 a-pimarabiélique, puis celui-ci en acide B-pimarabiétique qui est la forme 

 stable. 



Cet acide [3-pimarabiétique a pu être isolé et identifié avec l'acide abié- 

 tique pur isolé par Schultz. 



L'étude physico-chimique confirme qu'il s'agit là de simples réactions 

 d'isomérisation. 



(M Loc. cil. Schultz indique le pouvoir rolatoire | y |n = — 96°, o, la valeur qui 

 correspond à environ — 101" pour la raie jaune du mercure. 



