SÉANCE DU 6 jri\ 1921. i4i5 



que nous avions pu nous procurer en quanlité imporlanic grâce à la bien- 

 vcillanlr obligeance de M. le D'' Le Moignic, direcleur du Service du Lipo- 

 vaccin. Par un iieureiiv concours de cireonslances, cette huile était, de 

 toutes celles que nous avons eues entre les mains, la plus riche en glycérides 

 d'acides-alcools, comme l'indiquent sa densité (D^"'o,g334 ) «'t son indice 

 d'acétyle (49,3). 



La moyenne des rendements pour loo" d'acides lotaux a été de 12, 5 

 d'acides solides, 62,3 d'acides fluides el 25,o d'acides visqueux. Nous 

 donnons ci-dessous les propriétés chimiques les plus importantes de 

 chacun di' ces trois groupes, que nous avons par la suit»- étudiés, chacun en 

 particulier, pour en extraire les acides qu'il contient : 



*Inilice Poids 



-- — ^ moléculaire 



d'iode. de satuialion. moyen. 



I. Acides solides. ., 32 199 ^.Si P. F. ^g'-So" 



II. Acides fluides. .. i.3i igS 287 . 



III. Acides visqueux. iii> 202 277 



*Ces cliifTi-es sont la moyenne d'une série de déterminations. 



On remarquera que le poids moléculaire moyen des acides visqueux est 

 relativement faible; cette première indication ne corrobore point l'hypo- 

 thèse de l'existence de l'acide ricinoléique ( poids moléculaire, 298") dans 

 l'huile de pépins de raisin. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux dérkés sulfonés de Voxindnl et 

 de Visatine. Note de MM. J. 3Iartixet et O. Dorxier, transmise par 

 M. A. Haller. 



On sait qu'il est possible d'obtenir des dérivés indoliques à partir de 

 l'acide phénylacétique orlhonitré, par réduction et cyclisation. Baeyer 

 prépara ainsi l'oxindol ('). La matière première s'obtient avec de très 

 mauvais rendements; car le groupe nitré qui entre dans le noyau benzé- 

 nique est orienté par le groupe CH- — COOH en ortho, mais surtout en 

 para. Par ce mode de formation l'oxindol est donc peu accessible. 



Nous avons pensé qu'en occupant la position para par un autre substi- 

 tuant, puis en efîectuant ensuite la nitration, nous pourrions obtenir plus 

 facilement un dérivé nitré en ortho de la chaîne latérale. Ce corps réduit 



(') \. Baeyer, Bciichle der deulsch. Gcs., t. 11, 1878. il 082; t. 12, 1879, p. 1764. 



