SÉANCE DU 6 JUIN 192I. 1417 



fugace dans l'oxydation de ramino-oxindol ordinaire ('). Il reste à en 

 élucider la nature. 



Le sel de potassium de cette isatine sulfonée C'H'O-N, SO'K, H-O est 

 assez soluble dans l'eau et donne facilement la réaction de l'indophénine. 

 Le sel de baryum, poudre cristalline, jaune orangée, cristallise avec une 

 molécule d'eau. Ces sels monobasiques, traités par les alcalis, donnent une 

 coloration violette intense qui passe immédiatement au jaune : il y a ouver- 

 ture du cycle indolique et formation de sulfoisatales alcalins. Le sel diba- 

 rytique cristallise en aiguilles jaune pâle avec une molécule d'eau. De même 

 que les sels dibasiques de l'isaliue sulfonée 5, ceux de l'isatine sulfonée G 

 se cyclisenl sous l'inlluence des acides minéraux, lentement à froid, el rapi- 

 dement à chaud. 



Par condensation du sol de potassium de cet acide sulfonique, avec l'in- 

 doxylc, en milieu acétique, nous avons obtenu l'indimbine en cristaux 

 violacés. Elle possède pour les fibres animales, qu'elle leint en violet, une 

 grande affinité. Cette même indirubine a été préparée par condensation en 

 milieu hydro-alcoolique de l'pxindol-G-sulfonique avec l'a-anilide de 

 l'isatine. Il est à remarquer que la couleur de cette indirubine est moins 

 profonde que celle de son isomère 5 sulfoné. 



Le sel disodique de l'acide isoindigo-tj.ô'-disulfonique s'obtient, en ciis- 

 taux grenat, par condensation des sels de sodium des acides oxindol et 

 isatine-6-sulfonique en milieu aqueux, en présence d'une trace d'acide 

 sulfurique concentré. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Préparation (l''arnines fhènolicjues mixtes secondaires 

 et tertiaires. Noie (-) de MM. A. Mailhe et F. de Godon, transmise par 

 M. Paul Sabatier. 



Nous avons montré, antérieurement ('), qu'il était possible de préparer 

 d'une manière commode et simple les aminés phénoliques mixtes secon- 

 daires et tertiaires de l'aniline et des bases homologues, toluidines et xyll- 

 dines, ainsi que des naphtylamines, par catalyse de ces bases en présence 

 d'alcool méthylique. 



(') A. lliEYKR et Knoi'P, Liebigs Annalcn, t. IVO, p. 3;. 



(-) Séance du 3p mai 1921. 



(^) A. Mailhe et de Gonox, Comptes rendus, l. IGG, 1918, p. 467 et ofi^. 



