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Nous nous sommes proposé d'étendre la réaction à FélliyUnion de ces 

 bases, en utilisant comme catalyseur l'alumine qui était chauffée à des 

 températures \oisines de 35o''-38o°. La bonne marche de la réaction était 

 indiquée encore dans ce cas, par le faible dégagement d'éthylène, ce qui 

 indiquait que l'alcool échappait à la déshydratation éthyiénique; mais il 

 s'i'st formé copcndant uni' certaine quantité d'éther ordinaire, qui a pu 

 être isolé dans toutes les opérations que nous allons indiquer. 



Uaniline a été mélangée à deux fois son volume d'alcool ordinaire à gV'. 

 Los vapeurs du liquide ainsi obtenu, dirigées sur l'alumine, fournissent un 

 produit qui se sépare en deux couches : l'inférieure, formée d'eau-alcool et 

 d'oxyde d'élhyle; la supérieure, constituée parmi liquide légèrement jaune 

 qui a été soumis à la rectification. Après enlèvement de léther, le thermo- 

 mètre est monté tout d'un coup à iqS" et de i()5" à 204°, il distille un 

 mélange d'aniline non transformée et de base éthylce. Dès que le liquide 

 condensé ne donnait plus de combinaison solide avec l'acide sulfuriquo 

 dilué, on a recueilli les bases éthylées, formées par un mélange de monoélhvl- 

 aniline et de diéthylaniline. C'est surtout la base secondaire C'H^ÎNIl C^H' 

 qui a pris naissance, ainsi que le montre l'étude de la nitrosation du pro- 

 duit obtenu. La fraction de liquide qui a distillé entre i95"-284" a été 

 mélangée à une nouvelle quantité d'alcool ordinaire, pour subir une 

 nouvelle action du catalyseur, afin d'éthyler complètement l'aniline. 



Celle-ci n'a été transformée d'une manière totale en aminé secondaire 

 mélangée d'un peu d'aminé tertiaire, qu'après trois passages sur l'alumine. 

 On voit que la formation des anilines éthylées est hion moins aisée (|ue 

 celle des anilines méihylées, puisque dans les inèines conditions et avec 

 moins d'alcool niéthylique, nous étions arrivés du premier coup à la trans- 

 lormation inlégrale de l'aniline en mono et diméthylanilines. 



Les Irois tohddines n'ont pas éprouvé la même résistance (jiie l'aniline à 

 l'éthylation. La Iransl'ormation en un mélange de monoinélliylloluidine et 

 de diélhylloluidine a été presque complète du premier coup. Il a suffi d'un 

 second passage des premières fraclions, mélangées à une nouvelle (pianlilé 

 d'alcool, pour avoir une éthylaiion totale des Irois bases primaires. 



Les .rvlidines r,Q sont encore mieux comportées que les toluidines vis-à-vis 

 de l'alcool ordinaire. La métaxylidine, provenant de la réduction du nitro- 

 12-mélaxylène, mélangée à deux fois son volume d'alcool, a fourni sur l'alu- 

 mine un liquide catalysé qui s'est séparé en deux couches. La supérieure 

 a donné après dislillalion un mélange à'él/iylmêlaxylidine cl de diélliyl- 

 nirld.iYlidiin', hnuillant de 216" à 223". L'orl/ioxylidine et la pnraxylidirir 



