SÉANCE DU l3 JUIN 1921. i/jSq 



sur la([U('llf on effectue des prises d'essai de 10""', qu'on iidditionne d'une 

 solution à i pour 100 de carbonate de soude, la picniièiT période dure 

 environ '(8 heures et correspond à des quantités de caibonale de soude 

 croissant de 5""', 5 à 10""' (niaximutn). Ces quantités \ont en décroissant 

 ensuite lentement pendant plus d'un mois. 



Interprétation des résultats. — Les résultats précédents semblent être la 

 conséquence de la superposition de deux phénomènes distincts, se dévelop- 

 panl simultanément pendant le vieillissement des solutions de sulfate chro- 

 mique; d'autre part, le minimum de conducli'vité électrique signalé par 

 Sénéchal (') pour ces solutions paraît correspondre exactement au 

 maximum que nous avons observé dans l'action du carbonate de soude. 



1° Aussitôt dissous dans l'eau, le sulfate chromique subit une hydrolyse 

 partielle immédiate, conduisant à un écjuilibre provisoire. L'hydrate chro- 

 mique libéré est tout d'abord simplement peptisé par le sulfate chromique 

 normal non hydrolyse, qui le maintient en solution colloïdale. 



Petit à petit, l'hydrate chromique et le sulfate chromique normal réa- 

 gissent l'un sur l'autre, pour donner naissance à un complexe moins ionisé 

 et dans lequel l'hydrate chromique est plus dissimulé vis-à-vis de l'action 

 alcaline du carbonate de soude. 



Si ce premier phénomène se passait seul, l'ionisation diminuerait donc 

 avec le temps et, au contraire, la quantité de carbonate de soude nécessaire 

 pour déterminer le commencement tie précipitation irait en augmentant. 



2° L'hydrolyse immédiate ci-dessus n'est pas définitive; elle progresse 

 et s'accentue petit à petit, en devenant plus profonde (-), ce qui augmente 

 la concentration ionique et, par conséquent, la conductivité. Les granules 

 d'hydrate chromique libérés par cette nouvelle hydrolyse progressive, 

 ainsi que ceux de la première hydrolyse immédiate, non entrés dans le 

 complexe, grossissent avec le temps et la solution colloïdale qu'ils cons- 

 tituent devient de plus en plus sensible à l'action du carbonate de soude 

 agissant comme électrolyte, agent de coagulation. 



3° Les deux phénomènes analysés ci-dessus se produisent simultané- 

 ment, mais, au début, c'est le premier qui prédomine; aussi la conductivité 

 électrique commence par diminuer et les volumes de carbonate de soude 

 'par augmenter; il en est ainsi jusqu'à ce que le deuxième phénomène prédo- 



( ' I Sénéchal, L'étude physico-chimique des sels ckromiques, p. 20. Paris, 191 3. 

 (-) D'après le mécanisme récemmenl indiqué par M. Tian {Comptes rendus, t. 172, 

 1921, p. 1179). 



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