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déshydratation du phéiiyl-i.diiiiéthyl-2.2-propanol-i 



C«H^- CHOH - G— CHS 

 \CH' 

 et ils ont caractérisé le carbure 



identique à celui que MM. Biaise et ( lourtot ont obtenu par une autre 

 voie (^). 



Ayant à notre disposition ces méthodes générales de préparation des 

 cétones et alcools correspondants, nous envisageons le cas où les radicaux 

 il,, R.,, 1»3 sont différents, dans le but de voir quel est le radical qui émigré 

 de préférence au cours de la déshydratation. 



fifude de CH^.CHOH - C-C=H'. - Le phény]-i-diméthyl-2.2-buta- 



nol-i est un liquide obtenu par réduction de la diméthyléthylacéto- 

 phénone. 



La déshydratation de cet alcool a été laite sous l'action de la chaleur, en 

 présence de terre d'infusoires, vers Soo". La distillation du produit obtenu 

 donne deux portions: l'une passant à i95°-i98'' à la pression ordinaire, 

 l'autre à 2o4°-2o6''. L'analyse de ces corps montre que l'on a deux isomères 

 de formule C'^* H". 



Oxydation. — La portion qui passe à ao^^-aGG" a été traitée par CrO' en solution 

 acétique de façon à fournir a^^So par molécule de carbure. Ouand la totalité du CrO' 

 a été ajoutée, et que la solution est devenue verte, on cliauil'e à l'ébullition et l'on 

 i-ecueille les premières portions qui passent à la distillation. 



Elles contiennent un liquide donnant de l'iodoforme avec une solution alcaline d'iode 

 dans Kl. Le reste de la liqueur verte, reprise par l'éther, est neutralisée par du car- 

 bonate de sodium, séchée et distillée. 



Après élimination de l'éther, le liquide restant a donné par rectification deux 

 portions : l'une passant à igS^-aoc" et l'autre à 2io°-2i5°. Chaque portion est traitée 

 par du chlorhydrate de semi-carbazide et de l'acétate de soude. La première donne 

 la serni-carbazone de l'acétophènone,^ fondant à 20^»; la seconde donne la semi-car- 

 bazone de l'éthylphénylcélone fondant à 177°. 



La porticn de carbure distillant à ig^^-igS" a donné les mêmes semi-carbazones avec 

 une quantité plus importante de semi-earbazone de réihyl])hénjlcétone. 



(') Bull. Soc. chimif/ae, 4° série, i. 27, ign), p. ^Si. 

 (') Bull. SoCi chimique, '.i" série, t. 2.Ï, i;)ii6, p. 5S7. 



