SÉANCE DU li .WIN I92I. I^gS 



Les deux carbures isomères, depuintsd'ébullilion très voisins, ne pouvant 

 pas être séparés, on conclut que la première portion (193"- 198°) contient en 

 majeure partie du carbure 



et la deuxième du carbure 



L'équation de déshydratation peut donc être exprimée 



/CH' / CH3/^-^\cH3 



C«H^-CHOH — G — C^H— H-0 < 



\CH3 \ C»H'\ /CH3 



.CH3 

 Déshydratation du C'H'^— CHOH - C— CH^-G^HS dip/ténvl-i.i-di- 



mèthyl-i.i-propanol-\ . — MM. Haller el Bauer ont préparé la diméthyl- 

 benzylacétaphénine (-) dont la réduction donne un alcool cristallisant en 

 aiguilles groupées en petites liouppes. Ce corps est soluble dans l'éthaiiol 

 bouillant, dans l'éther et le benzène. 11 fond à 49°j5o (n. c). Déshydraté 

 à 240° au maximum, en présence de terre d'infusoires, il donne un carbure 

 qui distille à 170°- 172° sous 20™"'. 



Oxydation du carbure. — L'oxydalion chroiiii([ue est dirigée comme dans le cas 

 précédent. On opère lentement, de façon que la température ne dépasse pas 60°. 

 Ap'rès addition totale de la solution chromique, quand la liqueur est verte, on chauffe 

 à l'ébullilion el Ion recueille quelques centimètres cubes de propanone, caractérisée 

 par la formation d'iodoforrae sous raction d'une solution d'iode dans Kl en milieu 

 alcalin. La solution de S0'*llg donne également un précipité blanc. Le reste de la 

 solution, repris par l'éther, a donné, après distillation de l'éther et rectification sub- 

 séquente du résidu, des portions passant à 



lou'J-io")'', ior)°-i2o°, i2o"-i^5'', i75°-i85", sous 20"'™. 



Chaque portion, traitée par du chlorhydrate de semi-carbazide et de l'acétate de 

 soude en milieu acétique, a permis d'obtenir les semi-carbazones suivantes, déter- 

 minées par leur point de fusion : 



(') Kla,^es. C, 1904 (I), p. i5i5. 



(*) Comptes rendus, t. 149, 1909, p. 5- 



