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(H. M. )„ trouvée 4/1. 3;, calculée pourC" H" 01^14,10; (E. M.)„=^ + o,^7- 

 Cet alcool a donné très aisément une phényluréthane fondant à 121°. 



2° Hydrogénation du ^-naphtol. — L'hydrogénation a été effectuée dans 

 les conditions indiquées pour risomère a. Elle a fourni 25 pour 100 de 

 dérivé aromatique (III) et 7.5 pour 100 de dérivé alicyclique (IV). 



Cli^ CM 



cii-^l^\<--^%: — OU 



cii^l .Pv Jeu 



m. 



CH CH- 

 CH:/'\C/\CH0II 



CH CH= 



Ces corps ont présenté les caractères suivants : ar-tèlrahydro-'^-naplitol, 

 F. ^']°^^\ ac-tèti-aliYdro-'^j-naphtol, liquide excessivement visqueux, brunis- 

 sant au contact de l'air; Eb.JII,^ : il\[\°^S-\'\6°,3\ ^-J = IjO^iS; «j," : i,5523; 

 (R.M.)„ trouvée 44>i6, calculée 44» 'o; (E. M.)„= + o,o6. Cet alcool 

 nous a donné une phényluréthane fondant à 99°. 



L'hydrogénation des naphtols, par la méthode mise au point par l'un de 

 nous ( ' ), conduit donc très aisément aux tétrahydrodérivés ; l'hydrogénation 

 se fait complètement sans qu'il y ait formation des décahydronaphtols 

 décrits par Leroux (- ). 



CHIMIE ORGANIQUE. — De l'influence du molyhdatc d^ ammoniaque sur 

 le pouvoir rotaloire de la mannite. Note de M. (jeokges Tanket, 

 présentée par M. 1^. Maquenne. 



On connaît les modilications apportées au pouvoir rotatoire des sucres 

 par l'addition de molybdate acide d'ammonium, modilications dont j'ai 

 rappelé quelques-unes et signalé de nouvelles dans une récente Communi- 

 cation (^) et qui sont vraisemblablement attribuables à la formation de 

 complexes organo-molybdiques. 



Dans le but d'isoler un de ces composés, je me suis adressé, non pas aux 

 sucres réducteurs, plus ou moins altérables et de cristallisation souveni 



(') A. Wv.ov.WKt , CoinjiU's rciithts, l. I5S, 191 i. p. i35i. 

 {-) Leroux, .(////. 67i., 8'' l^cl■i(^ t. 21. lyio, p. !\'i'6. 

 C) Cl. Tanhkt, Comptes rendus, l. 172, h)2), p. iS63. 



