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Tiilcool a-naplilylique a donné quiinlitativement le même diliydrométhyl- 

 naphlalène (;"'ir'CH\ Celle réduction d'un groupemeiil alcool primaiie 

 en groiipemeiil méthyle par le sodium et l'alcool absolu n'a pas encore, à ma 

 connaissance, été signalée. 



L'acide naplitoïque a été préparé en oxydant l'alcool cz-naphtvlique. soil par le 

 mélange chromiqiie, soil par l'acide nitrique (D =; i, i3); celte dernière oxydation a 

 donné des rendements un peu plus élevés que la première. 



L'a-mélliyinaplilalène a été obtenu un faisant agir le sulfate neutre de méthyle sur 

 le bromure de naphtylmagnésium, d'une manière analogue à celle indi(|uée par 

 Houben (') dans la série benzénique. 



L'alcool a-naplitylique a été préparé suivant la méthode emplovée par \ohnar(-) 

 en faisant agir du trioxyméthylène sur le bromure de naphtylmagnésium. 



.]'ai constaté que cet alcool a-naphlylique peut se décomposer partiellement ii l:i 

 distillation en l'éther-oxyde correspondant (C'H'CH- )-0, lequel forme de [)etils cris- 

 taux blancs fusibles à ii8°. 



En résumé, le naphtoate d'éthyle a est réduit par le sodium et l'alcool 

 absolu, pour donner non pas l'alcool correspondant, mais un dihydromé- 

 thylnaphlalèue identique à celui que l'on obtient en réduisant de la même 

 façon le méthylnaphtalènc a. L'alcool a-naplitylique est également réduit 

 dans les mêmes conditions pour donner le inêmcdihydroiiiélliyinaphtalène. 



Je me propose do poursuivre Fétudo de la conslitulion et des propriétés 

 de cel liydrocarbure, et d'étendre ces résultais à la série [i. 



CHIMIE ORGANIQUI:;. — Décom/josiUun des alcoolatcs et des p/iénales nutal- 

 liq lies par la chaleur. Note ('] de M. J.-F. l)rn.%Ni). transmise par M, 

 P. Sabatier. 



Les alcoolatcs. surtout ceux des métaux alcalins cX de l'aluminium, 

 réagissent sur un grand nombre de corps et ont été fréquemment utilisés, 

 à ce titre, en Chimie organique. Kn revanclie, il ne semble pas qu'ils aient 

 été beaucoup étudiés en eux-mêmes. 



De Forcrand ( ') a indiqué la préparation des mélhylates et élhylales de 

 potassium et de sodium, exempts d'alcool en excès, et a calculé leurs 



(') lIoLiinN, Bcr., i. 36, 1900, p. 3o83. 

 ('-,) Voi.MAn, Thvse doc(, es Se. p/ivs., I^aris, ujiS. 

 (■') Séance du li juin 1921. 



(') l)K l'ORCHAND, Annales de Chimie cL df l'liYsi<it(i\ 6'= séiie. t. il, 18S7. p. "iJ.") 

 et '162. 



