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licjiiide distillant de 110° k ii3", \edihromoét/iylc/>e, puis entre i5o°-i6o",on 

 recueille une fraction importante du produit, dont la densité prise à 25° est 

 égaie à 2,54i5; elle correspond au tribromoélhylène CHBr = CBr-, souillé 

 d'un peu de dibromure. 



Ces résultats indiquent que la décomposition catalytique du létiabro- 

 niure d'acétylène, au contact du chlorure de baryum, se fait suivani les 

 deux réactions 



GHBr^CHF5r^ = Br^ +CHI!r = CHBr, 

 CHBr^CHBi'i = HBr4-GHBr = CBr=. 



3° Chlorodihroinnpropane CH'Br. CBrCl. CH\ — J'ai hydrogéné So^de 

 chlorodibromopropane, sur le nickel à 3oo°-32()". Il se dégage des vapeurs 

 acides qui donnent un précipité jaunâtre avec le nitrate d'argent, et l'on 

 condense un liquide qui abandonne déjà vers f[0° une petite quantité de pro- 

 duit absorbahle par le brome. D'autre part, les gaz traversant une couche 

 de brome, le décolorent et il se forme du ^^-rhloro-'/^j-dihromoftrojxuif. 

 bouillant à 170°. 



On voit que l'hydrogénation du carbure chlorobromé fournit le '^j-cliluro- 

 propènc et que l'enlèvement du brome est le plus facile à réaliser. 



4° Dichlorodihromnacptylène Cil CIBr . CH(]lBr. — Son hydrogénation 

 sur nickel, vers 3oo", fournit de l'acide biomhydrique el deVca^^-i/ir/doro- 

 éthylme (]HC1 = CHC1, doni une partie peut être recueillie sous forme 

 d'un liquide bouillant à 55"-(Jo°, et dont la plus grande qiianlilé entraînée 

 par les gaz va se combiner avec du brome sous l'eau pour redonner le pro- 

 duit primitif facile à isoler et à identifier. 



5" Trichlorodibmmoacèlylme CHClBr . CCl-Br. — C'est un liquide qui 

 bout sans décomposition à 125"- 126° sous 85""°. Son hydrogénation sur 

 nickel, à ioo", fournit du gaz bromhydricjue et du frir/iloroéf/iy/ène, 

 CHCl = CGl^ qui bout à 88"-9o". 



La catalyse directe sur du chlorure de baryum à 400" le dissocie en 

 brome et trichloroéthylène, sans qu'il se produise de réaction secondaire. 



On voit que l'hydrogénation directe des dérivés polyhalogénés des hydro- 

 carbures aliphatiques a lieu d'une manière identique à celle du sesquichlo- 

 rure de carbone. Il se iormc \.o\i\ouvs un cnrl)ure éthylêniquc polyluilogi-nr. 

 Lorsqu'il y a des halogènes difl'érents, ce sont les plus lourds qui sont les 

 premiers entraînés par l'hydrogène. Enfin la catalyse directe sur chlorure 

 de baryum à '|00° conduit également à des carbures éthyléniques poly- 

 halogénés. 



