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C'est au voisinage de cette température que les trois acides biomacéliques 

 ont fourni, au contact du noir animal, les résultats suivants : 



Acide mon<>bioin(icèli<jue . — Au.v j^az inscrits dons le second Tableau il 

 faut ajouter : i" du IIBr absorbé par l'eau d'un llacou laveur; u° du bro- 

 mure de méthyle, CH'Br, bouillant vers .5°, retenu par l'alcool niétbyli(|ue. 

 Kn dehors des produits gazeux, la réaction donne lieu simplement à im 

 dépôt de charbon et pourrait s'exprimer comme il suit : 



(i) »:ii=Hi(;(>-ii = (:in!i+<;<)-. 



(2) cii-iii (;().(»ii = iiisi- + ii=o-+-co + c. 



Acide dihromafèli(juc. — Ici on a également production de 11 Br. Le 

 liquide recueilli, insoluble dans l'eau, est formé de •>"> pour loo environ de 

 bromure de méthylène, CH-Br'-, bouillant vers ioo°, et de 70 pour 100 de 

 bromoforme, CHBr% bouillant vers 1.^)0°. Avec ces deiniers produits et 

 les gaz inscrits dans le second Tableau on est conduit aux équations sui- 

 vantes : 



(3) CHI'.r-CO-ll =: Cil- lir- + COS 



(4) aCJll'.riCO.Ull = CllBr'+ linr+ 11^0 + COM-C(). 



Acide Iribromacétique. — Nous avons employé l'acide pur que l'on obtient 

 en oxydant le bromal. Cet acide, avec le noir animal, donne à peu près 

 exclusivement du bromoforme : 



(5) CBrH:()MI = CHBr' + CO^. 



La faible quantité de CO et de HBr provient d'une réaction secondaire 

 qui fournil, en même temps, le tétrabromure de carbone CBr', fondant 

 vers 90" et bouillant vers 190" : 



(G) aCHi-sCO.OH = aCO -+- alIBr 4- CBr*-t- CO', 



IL Mélanines de brome et d'acide acétique. — Les données précédentes 

 permettent d'expliquer l'action du noir animal sur ces mélanges. 



D'après Damoiseau ( '), le mélange de i'""' de l'acide acétique et de 3'"°' de 

 brome passant sur le noir animal vers ^'io^'-'^ioo" donnerait simplement du 

 bromoforme: 



(;i CH'COMi -)-,)Br- = CIlBr'-i- ûiiBr -t-CO-. 



(') Comptes reiulits, I. 'J2, 1881, p. .'2. 



