SÉANCE DU 27 JUIN I92I. 1677 



(|iii |)(Hivenl a|i|)araîlic et dispaiiiîtie selon les circonslaiices. mais leur présence esl 

 excessivenienl fréinicnto rt II esl rare ((u'urie lelliile n'en lenfeirne pas au raoiiis 

 <|uel(iues-uiis. 



l'ar leur tiNolulioii, les micmsiiiiies se couipdileiit donc cdiiiiiio île simples pioiluits 

 ilu métabolisme <-ellulairc. 



I!. Les microsome'- iic picseiiteul pas de biréfringence. Ils ne prennenl pas le bleu 

 liu Nil, ni a\icun anlre coloranl vital. Dans une solution d'acide osmique, ils bru- 

 nissent toujours nettement, quoique rarement d'une manière intense. Sur coupes 

 il congélation ou sur fragments détachés d'épidermes lixés par le formol, les micro- 

 somes se colorent par le soudan 111 et le scarlacli. La méliiode de l'ichler, qui permet 

 de mettre en évidence les acides gras, révèle parfois la présence d'acides gras dans les 

 cellules végétales. Dans une coupe à congélalion d'un bourgeon iV/ris gcrmanim. 

 traitée p^r cette méthode, on aperçoit, par le simple examen microscopique, une~ colo- 

 lation nette, presque exclusivement localisée dans le méristème, qui parait indiquer la 

 jirésence, dans celte région, d'acides gras. L'observation microscopique de la coupe 

 montre que ces acides n'ont aucun rapport topographique avec les microsomes; ils 

 apparaissent à l'état dift'us dans le cytoplasme et parfois dans losplastides. La méthode 

 préconisée par Dietrich pour la détection des iipoïdes montre également la présence 

 de ces substances dans les cellules végétales. I>ans une coupe de bourgeon à' fris ger- 

 maiiica, les Iipoïdes [)résetitent microscopiquemenl la même localisation que les 

 acides gras, mais à l'examen microscopique, il est facile de constater qu'ils coires- 

 pondent aux microsomes, ainsi qu'aux granulations d'aspect graisseux, que conlien- 

 nenl les jeunes pla^lides. Les microsomes paraissent en grande partie insolubilisés 

 après lixation par la méthode de Regaud, car même sur coupes à la paraffine traitées 

 par cette technique, ils peuvent être mis en évidence par le Soudan et le scarlach 

 (méthode de Ciaccio). 



Les microsomes présentent donc tous les caractères miirocliimi(|ues des Iipoïdes 

 (coloration par les méthodes de l)ielricli et de Ciaccio) et il semble qu'on puisse les 

 considérer comme tels. 11 ne paraît pas cependant que les microsomes aient partout 

 la même constitution. C'est ainsi que dans l'épiderme des pétales de la plupart des 

 variétés de Tulipe, on trouve dans chaque cellule un ou deux énormes globules, 

 d'aspect graisseux, qui paraissent résulter de la fusion des microsomes; dans d'autres, 

 on observe des microsomes de toutes les dimensions, depuis de très petits grains 

 jusqu'à de 1res gros globules. Or, à mesure que les microsomes grossissent, ils 

 réduisent beaucoup plus l'acide osmique, jusqu'à prendre une teinte noire. En trai- 

 tant la préparation fixée par l'acide osmique, par le Soudan ou par le scarlach, ou 

 constate que les petits microsomes faiblement brunis prennent le colorant, tandis que 

 les gros conservent leur teinte brun foncé, due à l'acide osmique. Les plus gros glo- 

 bulf^s sont aussi moins résistants à l'alcool après fixation par la méthode de Regaud et 

 se dissolvent partiellement, laissant à leur place une vacuole renfermant sur l'un de 

 ses pôles un résidu en forme de calotte qui continue à brunir par l'acide osmique et à 

 se colorer par le soudan et le scarlach. Cependant la méthode de Dietrich les colore 

 comme les petits. Us renferment donc également des Iipoïdes, mais joints à des graisses 

 neutres. 



C. Examinons maintenant comment se comportent les microsomes par les techniques 

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