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de chloralose non transformé, en partie sous forme d'un nouveau conjugué 

 glycuronique chloré. 



I\ature du conjugué glycuronique chloré. — Nos recherches nous ont montré que 

 ce conjugué est un acide chloralose-glycuronique 



CCI^ — CH C(0H)-GH0H-CH20-CH — (CHOH)^ — Cil— CHOII — CO^H. 



i 

 I -(3 



0( )GH 



CHOH CH-0 



Cet acide, pas plus que ses sels, n'a pu être obtenu à l'état cristallisé; mais, ses 

 produits de dédoublement, au cours de l'hydrolyse acide ménagée (chloralose et 

 acide glycuronique), ont pu être isolés et rigoureusement identifiés. Le chloralose, 

 isolé en nature, a été caractérisé à la fois par ses constantes physiques, ses réactions 

 chimiques et ses propriétés physiologiques. Uacide glycuronique., isolé à l'état de 

 sel de plomb, a été caractérisé par son pouvoir rotaloire, ses propriétés réductrices 

 et par ses réactions colorées. 



Mécanisme de la conjugaison glycuronique. — Deux hypothèses ont été propo- 

 sées pour expliquer le mécanisme de cette conjugaison : soit conjugaison directe par 

 union de l'acide glycuronique avec la copule introduite dans l'organisme (Schmiede- 

 berg), soit glucosidification de cette copule et oxydation ultérieure du glucoside 

 ainsi formé (Sundwick, E. Fischer). 



La première de ces hypothèses n'est pas vérifiable directement; d'ailleurs, on la 

 rejette généralement en se basant sur ce que l'acide glycuronique libre n'existe pas 

 dans l'organisme; au surplus, considérerait-on que des traces de cet acide, fréquem- 

 ment renouvelées, seraient suffisantes pour assurer la conjugaison de la copule, il 

 serait beaucoup plus logique d'admettre que ces traces proviennent de l'hydrolyse 

 des conjugués glycuroniques formés d'après la deuxième hypothèse, que de les faire 

 dériver directement du glucose, ce qui exigerait une oxydation de la fonction alcool 

 primaire de ce sucre, sans que soit touchée sa fonction aldéh\'dique. 



La seconde hypothèse, que nous venons de reconnaître plus logique, est par surcroît 

 susceptible d'une vérification expérimentale; elle comporte, en eflet, la formation 

 intermédiaire de glucosides dont il est facile de voir si. introduits directement dans 

 l'organisme, ils se transforment en les glycuroni(|ues correspondants. D'une façon 

 générale, on sait qu'il en est bien ainsi ('). Cependant, il est certains glucosides <|ui 

 ne se transforment pas en glycuroniques; ils sont dédouldés en glucose et copule, et 

 celle-ci subit une destinée nouvelle (-). On peut donc se demander si les glucosides 



(') IllI.nEBRANDT, Biock. ZcitS., t. XXI, 190;), p. I. — HÏMAI.AtXEN, >'A'. Arcli. f. 



Phys., t. XXIil, (909, p. 92. 



(-) Falk, Miinch. med. Woch., 1902, n° 36. — Hildebrandt, D. med. Wocli., 

 t. XXXVl, p. 23. 



