SÉANCE DU 8 FÉVRIER IQlS. 2o5 



Exemples. — Des mélanges de 35""' d'alcool à qd" et de 20""' d'acide for- 

 mique ayant été additionnés des volumes d'eau suivants : 



So'"'"', 100'=™', i5o*^"'', Soo*^™', 



les poids d'acide éthérifié ont été de 



Pour 100 83,4 74)5 58,9 38, i 



Ces résultats m'ont fait penser que l'acide formique pouvait peut-être, 

 comme les acides minéraux, favoriser en solution aqueuse l'éthérification 

 de l'acide acétique. Les expériences ci-dessous montrent que son action, 

 comme catalyseur, est faible et inférieure à celle des acides oxalique et 

 picrique. 



25"'°' d'acide acétique et 35'""' d'alcool éthylique ont été distillés lente- 

 ment après avoir été dissous dans : 



cm-' 



i'*' expérience.. . . 5o d'eau distillée 



1^ )i .... 00 )) contenant 5s pour 100 d'acide formique 



3* » .... 5o » » d'acide oxalique 



l\^ » . . . . 5o » j) d'acide picrique 



Les proportions d'acide éthérifié ont été de : 



I. II. III. IV. 



Pour 100 7,2 18,7 20,1 36,5 



La facilité avec laquelle se forme l'étlier formique m'a amené à chercher 

 s'il ne serait pas possible de préparer, par simple distillation, du mélange 

 d'un alcool avec une solution aqueuse d'acide bromhydrique les éthers-sels 

 volatils de cet acide. 



Quand la solution d'acide bromhydrique est trop étendue, la quantité 

 d'éther-sel qui prend naissance est insignifiante. Il s'en forme davantage 

 quand on emploie l'hydrate bouillant à 126", HBr + 5H-0. 



Avec i5o" d'hydrate pour une demi-molécule-gramme d'alcool, j'ai 

 obtenu : 



Rendement pour 100 

 en éther 

 bromhydrique. 



Alcool éthylique 24 .5 



Alcool propylique 65 



Alcool isobutylique lo 



Alcool allylique 37 ,5 



Le rendement, sauf dans le cas de l'alcool allylique, est grandement 



