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amélioré quand on utilise, à la place de Thydrale HBr.5H-0, le mélange 

 de cet hydrate et d'acide sulfurique qu'on obtient rapidement en faisant 

 arriver, dans un mélange de brome et d'eau en proportions convenables, 

 de l'anhydride sulfureux jusqu'à décoloration. 



Dans ces conditions les alcools méthylique, éthylique et propylique sont 

 transformés en éthers bromhydriques correspondants avec un rendement 

 qui varie de 70 à 90 pour 100. 



Voici à titre d'exemple la marche et le résultat d'une opération effectuée 

 avec l'alcool propylique : 



Dans un grand flacon, refroidi extérieurement par un courant d'eBii, on place 180? de 

 brome, 25os d'eau et l'on fait arriver dans le mélange un rapide courant de S0-. Après 

 I ."> minutes, la totalité du brome est transformée en hydracide. On verse alors le liquide 

 du flacon dans un ballon contenant 600 d'alcool propylique et quelques grains de pierre 

 ponce. Le ballon étant surmonté d'une colonne Lebel, avec thermomètre, à laquelle 

 est adaptée un réfrigérant descendant, on le chaufl^e doucement. Bientôt une vive réac- 

 tion se déclare et se continue d'elle-même quand on a retiré le feu; il distille du bro- 

 mure de propyle et il se dégage un peu de HBr. Quand rébullition du mélange se 

 ralentit, on chaufle doucement de manière que le liquide distillé tombe goutte à goutte 

 dans la iiole qui le reçoit. Celui-ci passe d'abord vers 70°, puis la température de la 

 vapeur s'élève lentement. Lorsque cette température atteint 100° (ce qui demande 

 •i heures 3o minutes environ), l'opération est terminée. Le liquide recueilli après 

 lavage avec de l'eau légèrement alcaline, puis avec de l'eau pure est ensuite décanté, 

 séché, rectifié. On obtient ainsi 99s de bromure de propyle pur, ce qui représente un 

 rendement de 80, 3 pour 100. 



La première eau de lavage contient la petite quantité d'alcool propylique, entraîné 

 avec l'éther-sel. L'excès de brome mis en œuvre n'est pas perdu : en distillant le contenu 

 du ballon on en recueille la majeure partie sous la forme de l'hydrate HBr -+- 5H-0. 

 bouillant à 126°. Cet hydrate, étendu d'eau, peut être utilisé pour une nouvelle opé- 

 ration. 



Dans les mêmes conditions, l'éthérification de l'alcool isobulylique 

 fournit, avec un rendement de 70 pour 100, un mélange des bromures 

 d'isobutyle primaire et tertiaire; en même temps, il y a production d'une 

 faible quantité de triméthylcarbinol. 



Les acides sulfurique et bromhydrique ont été employés dans la propor- 

 tion d'une molécule du premier pour deux molécules du second dans les 

 essais rapportés ci-dessus. M. Niemilowicz (Mon. fur C/te/nie, t. X, p. 8i3) 

 avait précédemment étudié l'action sur quelques alcools d'un mélange 

 d'acide bromhydrique aqueux et d'un très grand excès d'acide sulfurique 

 concentré, mélange qui fonctionnait comme producteur de brome naissanl. 

 Les résultats obtenus par ce savant sont analogues aux miens pour les 



