SÉANCE DU 8 FÉVRIER IQlS. 207 



alcools méthyliquc et éthyliqae; ils sont différents pour les alcools propy- 

 lique et isobutylique, qui lui ont surtout fourni des dérivés polybromés du 

 propane et du métliylpropane. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un procédé de dia gnose des nionoétliers glycéro- 

 phosphoriques et sur la cojislitution du glycérophosphate de sodium cristallisé. 

 Note de MM. L. Grimbert et O. Bailly, présentée par M. Ch. Moureu. 



Si l'on est d'accord pour assumer au glycérophosphate de sodium cris- 

 tallisé la formule générale 



/ONa 

 Oir^P— ONa -+-5H^0, 



^O.C3H'(01I)-2 



dans laquelle c'est la fonction acide la plus faible de l'acide phosphoricjue 

 qui est éthérifiée, la question reste ouverte de savoir si c'est la fonction 

 alcool primaire ou alcool secondaire de la glycérine qui participe à cette 

 éthérification, c'est-à-dire si l'on a affaire à l'éther a : 



.ONa 

 O— F— ONa +5112 



NQ.CfP - GH.OH - GH^OH 

 ou à l'éther [3 : 



/ONa 



^•^"\CH^on 



P. Carré (') et Paolini (-), bien qu'employant la même technique, sont 

 arrivés à des conclusions opposées. 



lille consistait à comparer les constantes physiques du glycérophosphate de brucine 

 (il)lenu en partant du glycérophosphate de sodium cristallisé avec celles d'un glycéro- 

 phosphate de brucine préparé synthétiquement et qui devait, par son mode d'obtention, 

 |)Osséder l'une ou l'autre des constitutions prévues par la théorie. 



Four P. Carré, le glycérophosphate de sodium cristallisé correspondrait à Télher a 

 el, pour Paolini, à l'éther [3. D'ailleurs, ni P. Carré, ni Paolini, ni. plus récemment, 

 II. Rogier (^) n'ont pu se mettre d'accord sur le point de fusion et sur la teneur en 

 eau de leur sel de brucine : 



(*) P. Carké, Comptes rendus^ t. loi, 1912, p. 220. 

 (-) Paolini, Gaz. chitn. italiana^ t. I, 1912, p. Sy. 



( ') H. Rogier, Thèac de doctorat en Pharmacie de l' Université de Paris. Gauthier- 

 Villars, 1912. 



