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2° Ce mélange élail placé à l'étuve à + 87° C. et, au bout de 12 heures, nous agi- 

 tions le milieu. 



3° Après i[\ heures, nous ensemencions largement avec une pipette préalablement 

 stérilisée (environ 10*^"' du mélange précédent) dans aSo*"™' d'une solution de peptone 

 à 2S,5o pour 100 et glycérinée à 5 pour 100. Les cultures étaient placées à l'étuve 

 à -+- 87° C. Dans le cas où, après 24 heures, il ne se produisait aucun trouble, on 

 agitait le milieu et l'on continuait l'examen bactériologique du liquide nutritif pen- 

 dant un temps variant entre [\ e.1 jours. Après l'apparition du trouble du bouillon, 

 nous examinions au microscope en av;int soin de noter les bactéries ne prenant pas 

 le Gram. 



4° Cette constatation faite, nous ensemencions le produit de ces cultures sur 

 afélose laclosée tournesolée. 



5° Nous procédions à l'isolement des bactéries par la méthode des plaques. On 

 difTéieiiciait ensuite les diverses espèces par ensemencement sur peptone, sur bouillon 

 au rouge neutre glucose, sur milieuv Grimberl lévulose, maltosé, lactose, sacchaiosé, 

 sur lait, pomme de terre givcérinée et arlicliaiil. 



Les bacillestriîberth légitimes étaient idenlifii's par l'agglutination, et nous rejetions, 

 comme n'étant pas de véritables bacilles d'Eberth, les formes qui, après plusieurs 

 passages successifs sur bouillon, restaient inagglutinables par les sérums spécifiques. 



Cette méthode, d'aillears connue dans son ensemble, nous a donné 

 d'excellents résultats pouf la recherche des formes éberthiennes et para- 

 éberthiennes. Après d'autres auteurs, nous tenons : i'' à confirmer l'action 

 favorisante de la glycérine sur le développement de ces micîroorganismes; 

 2° à montrer que, d'après nos recherches, seule l'hémoculture est suscep- 

 tible de nous donner des renseignements précis sur la nature de ces infec- 

 tions, le séro-diagnostic ne pouvant pas être utilisé pour- légitimer l'exis- 

 tence de la dothiénenthérie chez des individus vaccinés. 



En opérant ainsi, nous avons pu remarquer que, chez les malades pré- 

 sentant l'état typhoïde signalé plus haut, la culture du sang mettait en évi- 

 dence, suivant les cas : 



1° du bacille d'Eberth légitime; 



2° des paratyphiques divers; 



3° un mélange de bacille d'Eberth et de paratyphiques; 



4*^ des associations de bacille d'Eberth et de Proteus imigaris (fait déjà 

 signalé par Vincent); 



5° des associations de bacille d'Eberth avec un microorganisme dont 

 les éléments ronds sont le plus souvent groupés deux par deux(diplocoque); 



6° ce microorganisme seul. 



Nous poursuivons, à l'heure actuelle, l'étude de ce germe microbien que 

 nous avons retrouvé maintes fois avec tous ses caractères culturaux et bio- 



