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SÉANCE DU 19 AVRIL IQlS. 



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Ceux-ci, par déshydratation, donnent les hydrocarbures correspondants, 

 fiihènes, benzofulvènes et dibenzofulvènes . Tous ces hydrocarbures, colorés 

 dans la gamme du jaune au rouge, peuvent être considérés théoriquement 

 comme dérivant des trois types fondamentaux ci-dessous : 



par substitution de l'un ou des deux atomes d'hydrogène méthéniques. 



De ces trois prototypes, un seul, jusqu'à présent, paraît être connu^ 

 c'est le dibenzofulvène, découvert par Manchot et Krische ( '); encore les 

 propriétés décrites pour ce corps permettent-elles de concevoir quelques 

 doutes sur sa véritable constitution. Cet hydrocarbure devrait être, en 

 effet, le moins coloré des trois; or, c'est le contraire qui a lieu : il se pré- 

 sente en cristaux rouge-orangé, fusibles sans netteté à loV'-ioG". Le terme 

 le plus simple, le fulvène, a été seulement entrevu par Thiele (-) qui l'a 

 décrit comme une huile jaune, très oxydable; son avidité pour l'oxygène 

 est telle, en effet, que l'auteur n'a pu indiquer aucune constante. 



Il était à prévoir que le benzofulvène serait un peu plus stable que le 

 précédent et qu'avec quelques précautions, il serait possible de l'isoler. 

 Nous y sommes arrivés, en effet, en faisant réagir le magnésien de Tindène 

 sur le trioxyméthylène, ce qui nous a conduits au benzofulvanol que nous 

 avons pu déshydrater catalytiquement. 



Benzofulvanol . — Si l'on fait réagir le trioxyméthylène rigoureusement 

 sec sur le bromomagnésien indénique, préparé comme nous l'avons vu anté- 



(') Lieb. Ann., t. 337, 1904, p. 196. 



(^) D. ch. Ges., 1900, p. 666. — Thieli: et Balhorn, Lieb. Ann., t. 348, 1906, p. i. 



