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rieurementet laissé en suspension dans la liqueur toluénique de formation, 

 on obtient toujours un mélange d'alcool et d'hydrocarbure. Cet incon- 

 vénient paraît tenir à ce que l'alcool est soumis trop longtemps à l'action 

 de la chaleur pendant l'élimination du toluène. 



Pour obtenir de bons résultats, il faut modifier un peu les conditions opératoires. 

 Quand le magnésien indénique est précipité à l'état pulvérulent dans le toluène ('), 

 on laisse reposer et l'on siphonne le liquide, puis on lave rapidement le magnésien 

 une ou deux fois à l'éther anhydre (^) el, finalement, on le met en suspension dans 

 l'éther anhydre. On ajoute alors la quantité correspondante de trioxyméthylène bien 

 sec et l'on chauffe, à reflux, pendant 5 heures environ, en agitant constamment au 

 moyen de l'agitateur mécanique décrit par l'un de nous (3) et en maintenant l'appa- 

 reil en charge d'hvdrogène sec pour éviter toute oxydation. I.e précipité finit par 

 disparaître totalement. 



On hydrolyse sur de la glace additionnée de chlorhydrate d'ammoniac et d'ammo- 

 niaque pour dissoudre la magnésie (Klages). La solution éthérée, incolore, est lavée 

 plusieurs fois à l'eau distillée, puis séchée sur le sulfate de sodium anhydre. On 

 distille alors l'éther en ayant soin que la température du bain-marie ne dépasse 

 pas So". Le résidu très peu coloré est constitué uniquement par du benzofulvanol, 

 représentant ainsi un rendement de 85 pour loo; mais en le distillant, même sous un 

 bon vide, il s'en résinifie une portion notable el le rendement en produit pur, distillé, 

 tombe à 70 pour 100. 



Le benzofulvanol passe intégralement à i34", sous 10""". C'est un liquide 

 visqueux, à odeur de rose ( '), parfaitement incolore. 

 T^'analyse a donné les résultats suivants : 



Calculé 



Il fixe '.>"' de brome, en solution chloroformique, mais nous n'avons pu 

 isoler le dibromure à l'état de pureté. 



(') On obtient ce résultat en ;i-ilanl énergiquenienl, dans une atmosphère d'hydro- 

 gène sec, pendant le refroidissement de la liqueur loluéni(|ue où il a pris naissance. 



('-) Cette opération se réalise facilement au moyen d'un siphon à robinet et à 

 entonnoir, monté sui' un bouchon (|ui s'adapte au ballon-laboratoire et qui porte un 

 deuxième tube par lequel on fait arriver de l'hydrogène sec. La perle par solubilité 

 dans le toluène et dans l'éther est peu impoitante. 



(=*) V. GuiGNAKi), JJull. Soc. chini.. 1913, p. 9.52. 



('•) Cette odeur est à rapjiroclier du fait que cet alcool peut être considéré comme 

 un alcool phényléthylique primaire substitué. 



