SÉANCE DU 19 AVRIL I9l5. 520 



presque immédiatemenL et en totalité, sous forme d'acide Ijroiniiydrique, 

 en donnant un hydrocarbure jaune, le pliénylbenzofulvène, identique 

 à celui obtenu par Thiele en condensant l'indène avec le benzaldéhyde 

 (benzylidène-indène) : 



G« H ' 



-> 



GH 

 CH 



o\v 



G 



il 

 G H 



L'a-benzylindène, au contraire, donne un dibromure liquide, qui ne perd 

 spontanément qu'un peu d'acide bromhydrique. Si l'on essaie deledébrom- 

 hydrater par la pyridine, on n'obtient que des résines, résultat faci- 

 lement explicable par la constitution. 



L'individualité des deux isomères a et y indéniques est encore plus 

 nettement mise en évidence, si possible, avec les deux benzhydrylindènes, 

 parce qu'ils sont tous deux cristallisés. 



La condensation de l'éther bromhydrique du diphénylcarbinol avec le 

 magnésien de l'indène donne un hydrocarbure incolore, fusible à 161", 

 qui doit être l'a-benzhydrylindène. D'autre part, l'hydrogénation du 

 diphénylbenzofuivène doit conduire normalement au Y-benzhydrylindène; 

 on obtient, en effet, un hydrocarbure isomère du précédent et fusible 

 à ii5°-ii6*'. Ici encore, l'action de la potasse alcoolique permet de trans- 

 former le dérivé a en dérivé y : 



CHl 



GFI ] , jGII- 



GH(a) C(v) 



GH — G«H' G«H^— GH — «l'il^ 



H^' 



C 



C«H'— G — G«H^ 



Les recherches précédentes (auxquelles vient s'ajouter l'observation de 

 M"'" 1\. Grinberg, de deux diphénylindènes isomères) permettent de con- 

 clure que, d'une façon générale, les dérivés monosubstitués indéniques 

 sont capables d'exister, à l'état libre, sous les deux formes a et y ('), la 

 première se transformant aisément en la seconde sous l'influence des 

 alcalis. Ce phénomène d'isomérisation avait empêché, jusqu'à présent. 



') Geci II exclut eu rien la po^sibililé d'un isomère |3. 



