542 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'iiUroduction du radical allyle CH- = CHGH-, au lieu et place de lî, 

 confère aux cétones non saturées ainsi obtenues la propriété de donner 

 naissance à des métliylpyrrolidones bisubstituées. L'allyldiméthylacélo- 

 phénone fournit dans ces conditions de la 3.3.5-lriméthyIpyrrolidone 2, 

 dont la constitution a été rigoureusement établie par l'analyse et par la 

 synthèse. 



La présente Note a pour but de montrer que l'aHylniéthyléthylacèto- 

 phénone et TaHyldiéthylacétophénone se comportent comme leur homo- 

 logue inférieur et fournissent, la première, de la 3 . ^-dimélhyl-Z-èlhylpyrro- 

 liclone 1 et la seconde de la "i ."^-diéthyl-^-méthylpyrrolidoiie 2. Il en résulte 

 que la condensation observée avec les cétones mises en œuvre peut être 

 considérée comme une réaction générale propre à toutes les allyldialcoyl- 

 acétophénones. 



1' ^C.CH^-CHz=CH-^ [; >C-CH2.CH — CtP ^„ 

 CO — C«H^ CO NNa 



Vllyldialcoylacélophénone. ri.3-dialcoyl-.')-inéthylpyrrolidone '.. 



Action de Vamidare de sodium sur V aUylmélhylèlhylacèlophènone 3.5-^/- 

 méthyl-?i-éthyIpyrrolidone 2 : 



/- m/^ — ^ll' — ClI-CtP 

 CO Nil 



(îÇ^s de la cétone alljlée ont été dissous dans le même poids de benzène anhydre, 

 puis on a ajouté à la solution 3os (o'"°',5) d'amidure de sodium préalablement réduit 

 en poudre (ine. On chauffe le mélange à l'ébullition pendant 2/1 heures et, après un 

 léger rei"roidissement, on l'additionne peu à peu d'eau froide. Le liquide se sépare en 

 deux couches; on soutire la couche supérieure qu'on lave avec de l'eau et qu'on sèche. 

 Après avoir chassé le benzène par distillation, on obtient un résidu qui, à la rectifica- 

 tion, passe de i3/i° à i3G° sous 16™'". Ce produit ne tarde pas à se prendre en une 

 masse cristalline qu'on purifie par des cristallisations répétées dans un mélange 

 d'éther de pétrole et d'éther anhvdre. Les cristaux fondent à 87,°. 



L'analyse de ce corps donne des chiffres répondant bien à la formule 

 C?H'M)N qui est celle de la 3 .îy -dimé/hyl-3-étliy/pyrrolidone 2. Ce corps 

 est soluble dans l'eau, l'alcool, l'élher el le benzène. Il est moins soluble 

 dans l'éther de pélrole et ne décolore pas le brome. 



Aclion de i'amidure de sodium sur VaHyldiélliylacclophènone 3 . j-diélhyl- >- 



