SÉANCE DU lO MAI igiS. 625 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dioxytriazines. Synthèse de semicarhazides 

 substituées. Note de M. J. Bougault. 



Dans deux: Notes récentes ('), j'ai donné une métliode de préparation 

 de dioxytriazines asymétriques et indiqué un certain nombre de leurs pro- 

 priétés. En particulier, j'ai montré que ces dioxytriazines sont acides et 

 peuvent donner avec les alcools deux séries d'éthers : des nionoéthers et 

 des diéthers. La décomposition des monoéthers par les alcalis m'a servi à 

 établir leur constitution. Il se dégage en effet, dans cette réaction, une 

 aminé primaire (méthylamine dans le cas des éthers monométhyliques), ce 

 qui conduit à rattachera l'azote les H acides de la molécule. On écrira donc 

 l'éther monométhylique de la benzyldioxytriazine pris comme exemple : 



C'■H^GH^G,^6 ' , ' ^GO. 



GO — i\(cir^) 



En complétant l'étude de cette réaction, j'ai observé quelques faits nou- 

 veaux qui m'ont amené à un mode de synthèse des semicarbazides alcoylées 

 en (4), en adoptant pour la semicarbazide la notation suivante : 



NH^— NH -GO — NH^ 



1 2 3 4 



I. Lorsqu'on traite l'éther monométhylique de la benzyldioxytriazine 

 par la soude étendue et à l'ébuUition, il se dégage, ai-je dit, de la monomé- 

 thylamine. Dans les produits de décomposition, restés dans la solution 

 alcaline, on trouve un acide fondant à 194'% auquel l'analyse et l'examen de 

 ses propriétés permettent d'attribuer la composition d'une méthylsemicar- 

 bazone de l'acide phénylpyruvique 



t. II .GH .^ ç^,^ 



Sa formation se comprend aisément par l'hydratation et l'ouverture de 

 la chaîne triazinique en (4, 5). 



Cette métbylsemicarbazone, traitée par H Cl concentré à froid, donne de 

 l'acide phénylpyruvique et du chlorhydrate de (4) méthylsemicarbazide. 



C'est sur cette suite de réactions qu'est basée la nouvelle métbode de 



Comptes rendus, t. 159, igi4, p- S3 et 63 1, 



