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synthèse des semicarbazines alcoylées en 1 \). Toutefois l'emploi des alcalis 

 libres pour l'hydratation des monoéthers est peu recommandable à cause 

 de l'action décomposante qu'ils exercent sur la semicarbazone substituée, 

 en dégageant la base primaire (méthylamine dans l'exemple choisi); il est 

 plus avantageux d'utiliser les carbonates alcalins en compensant leur 

 action plus lente par une ébullition prolongée. 



II. Trois monoéthers de la benzyldioxytriazine ont été ainsi traités : 

 les éthers méthylique, éthylique et benzylique. Les deux premiers ont 

 donné respectivement une méthylsemicarbazone (p. f. 194°) et une éthyl- 

 semicarbazone (p. f. i4i")de l'acide phénylpyruvique. Quant au troisième, 

 il a fourni, dans des conditions cependant identiques, deux benzylsemicar- 

 bazones isomères que la solubilité très différente de leurs sels de sodium a 

 permis de séparer. Pour les distinguer, j'appelle a-benzylsemicarbazone 

 ( p. f. 168°) celle dont le sel de sodium est soluble dans l'eau, et [3-benzyl- 

 semicarbazone (p. f. 170"), celle dont le sel de sodium est très peu soluble 

 dans l'eau. Leurs points de fusion sont, comme on le voit, très voisins, 

 mais le mélange des deux fond déjà vers i4o'\ 



III. On peut, à partir de ces semicarbazones substituées, obtenir les 

 alcoylsemicarbazides correspondantes, par l'action de l'acide chlorhydrique 

 concentré et froid. Après 3 jours de contact on ajoute de l'eau, on liltre pour 

 séparer la semicarbazone non décomposée et l'on épuise à l'éther pour enlever 

 l'acide phénylpyruvique. La solution chlorhydrique est alors neutralisée 

 par le carbonate de sodium, puis distillée à sec dans le vide. On reprend le 

 résidu par l'alcool absolu et, après fdtration, on distille ce dernier; le nou- 

 veau résidu est traité par le chloroforme qui dissout l'alcoylsemicarbazide 

 et l'abandonne par évaporation. 



On peut vérifier en recombinant l'alcoylsemicarbazide avec l'acide 

 phénylpyruvique qu'on retrouve bien la semicarbazone substituée dont on 

 est parti. 



Les deux benzylsemicarbazones de l'acide phénylpyruvique donnent 

 exactement les mêmes produits de décomposition. Lorsqu'on recombine, 

 avec l'acide phénylpyruvique, la benzylsemicarbazide, obtenue avec l'une 

 ou l'autre de ces benzylsemicarbazones, on obtient, dans les deux cas, la 

 même benzylsemicarbazone, Tisomère a. 



IV. Ces diverses alcoylsemicarbazides sont des corps cristallisés cpii 

 paraissent assez stables. La métiiylsemicarliazide fond à 112"; Ja benzyl- 



