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sur le cœur de chien in vivo^ convient tout particulièrement à la solution de 

 ce problème. 



J'ai récemment signalé {Comptes rendus, t. 160, 191;'), p. 4o4) qu'une 

 préparation d'or colloïdal ('), renfermant 0^^,01 de métal par centimètre 

 cube, produit en injection intraveineuse, à la dose de 0^,003 par kilo- 

 gramme d'animal, un ralentissement cardiaque immédiat avec augmen- 

 tation considérable de l'amplitude des systoles. Diverses raisons, d'ordre 

 chimique et d'ordre pharmacodynamique, tendent à faire admettre que 

 cet efîet résulte, non d'une dissolution partielle du métal, mais d'une 

 action physique spéciale exercée par les particules colloïdales. 



i" La recherche chimique de l'or dans le sérum fourni par du sang 

 recueilli i heure après l'injection d'or colloïdal ne permet pas de retrouver 

 le métal. 



2*^ En étudiant l'excrétion de l'or colloïdal, je n'ai pu déceler le métal ni 

 dans les urines ni dans les matières fécales émises pendant les 48 heures 

 qui ont suivi l'injection intraveineuse d'une dose de 0^^,02 par kilogramme 

 d'animal. L'impossibilité de découvrir l'or dans ces excréta est en faveur 

 d'une dissolution nulfe ou extrêmement lente du métal dans le liquide 

 circulant ou dans les protoplasmas. 



La reclierclie de l'or clans le sérum, l'urine et les fèces a été faite en double : un 

 essai a porté sur une moitié de la substance à analyser et un essai témoin sur l'autre 

 moitié de la même matière additionnée, avant tout traitement, de s™*? d'or sous forme 

 de chlorure d'or. La méthode employée, la même dans tous les cas. a été la suivante : 

 on évapore la substance (sérum, urine, fèces), on calcine de manière à détruire la 

 matière organique et l'on traite le résidu par l'eau régale au bain-marie bouillant. 

 Lorsque le dégagement des vapeurs nitreuses cesse, on concentre fortement le liquide 

 à feu nu, on l'additionne à deux, reprises d'acide chlorlndrique concentré et l'on évr- 

 pore après chaque addition, de manière à éliminer l'excès d'acide nitrique. Ou 

 leprend ensuite les chlorures par une petite quantité d'eau et l'on filtre. La solution 

 (iltrée contient les chlorures alcalins, alcalino-terreux et, éventuellement, le chlorure 

 d'oi-, de fer et l'alumine. On ajoute à la solution y\n excès de potasse. Le fer qui 



substances inertes, se trouvent à l'état d'enclave dans certains éléments ceilulaires. 

 Mais cette constatation ne résout pas le problème posé dans cette Note; il s'agit de 

 savoir si ces agrégats sont la cause diiecte de la réaction biologicjue ou si, au con- 

 traire, celte dernière doit être attribuée à une partie du métal qui se serait dissoute. 

 (') J'ai utilisé un or colloïdal bleu, obtenu par pulvérisation mécani(|ue extrê- 

 mement fine de l'oxyde d'or; le métal se trouve en suspension dans un excipie t 

 légèrement visqueux, inactif par lui-même au point de vue de l'action cardlai|i;e 

 envisagée dans cette Note. 



