SABATIER 



SABATIER 



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— Est élu correspondant pour la section de 

 chimie, 753. 



— Adresse des remercîments, 814. 



— Hydrogénation de divers carbures aromatiques 

 (avec M. J.-B. Senderens), 1254. 



— Action d'un oxyde ou d'un liydrate métal- 

 lique sur les solutions des sels des autres métaux : 

 sels basiques mixtes, i53.s. 



- 133. 1901. — Nouvelle méthode de préparation 

 de l'aniline et des alcalis analogues (avec M. J.-B. 

 Senderens;), 32i . 



- 134. 190'2. — ■ Nouvelles synthèses du méthane 

 (avec M. J.-B. Senderens), 5ia. 



— Hydrogénation directe des oxydes du car- 

 bone en présence de divers métaux divisés (avec 

 M. J.-B. Senderens), 689. 



— Hydrogénation des carbures éthyléniques par 

 la méthode de contact (avec M. J.-B. Senderens), 

 I i 27. 



— • Synthèse de divers pétroles : contribution à la 

 théorie de formation des pétroles naturels (avec 

 M. J.-B. Senderens), 11 85. 



- 135. 190'2. — Hydrogénation directe de carbures 

 acélyléniques par la méthode de contact (avec 

 M. J.-B Senderens), 87. 



— Réduction des dérivés nitrés par la méthode 

 d'hydrogénation directe au contact de métaux 

 divisés (avec M J.-B. Senderens), 226. 



— - Hydrogénation directe des oxydes de l'azote 

 par la méthode de contact (avec M. J.-B. Sende- 

 rens), 2 7. s. 



- 133. 1903. ■ — • Décomposition catalytique de 

 l'alcool éthylique par les métaux divisés : forma- 

 tion régulière d'aldéhyde (avec M. J.-B. Sende- 

 rens), 73s. — Errata, 936. 



— Dédoublement catalytique des alcools par les 

 métaux divisés : alcools primaires forméniques 

 (avec M. J.-B. Senderens), 921. 



— Dédoublement catalytique des alcools par les 

 métaux divisés : alcools allylique et benzylique, 

 alcools secondaires et tertiaires (avec M. J.-B. 

 Senderens), f)8 3. 



- 137. 1903. — Sur le cyclohexane et ses dérivés 

 chlorés (avec M. Alph. Maillie), 2^0. 



— Transformation des aldéhydes et des cétones 

 en alcools par hydrogénation catalytique (avec 

 M. J.-B. Senderens), 3oi. 



— Préparation directe du cyclohexanol et de la 

 cyclohexanone à partir du phénol (avec M. J.-B. 

 Senderens), 10 25. 



- 138. 1904. — Réduction directe des dérivés 

 halogènes aromatiques par le nickel divisé et 

 l'hydrogène (avec M. Alph. Mailhe), 245. — ■ 

 Errala, 43(j. 



— Action du nickel réduit en présence d'hydro- 

 gène, sur les dérivés halogènes de la série grasse 

 (avec M. Alph. Mailhe), 407. 



— Hydrogénation directe de l'aniline; synthèse 

 de la cyclohexylamine et de deux autres aminés 

 nouvelles (avec M. J.-B. Senderens), 457. 



— Hydrogénation directe des homologues de 

 l'aniline (avec M. J.-B. Senderens), 1257. 



. — • Synthèse d'une séi'ie d'alcools tertiaires issus 

 du cyclohexanol (avec M. Alph. Mailhe), iSai. 



- 139. 1904. — ■ Synthèses de divers alcools dans la 

 série du cyclohexane (avec M. Alph. Mailhe), 343. 



- 140. 1905. — Sur les trois méthylcyclohexa- 

 nones et les méthylcyclohexanols correspondants 

 (avec M. Alph. Mailhe), 35o. 



— Application aux nitriles de la méthode d'hydro- 

 génation directe par catalyse : synthèse d'aminés 

 primaires, secondaires et tertiaires (avec M. J.- 

 B. Senderens), 482. 



— • Sur les dérivés monochlorés du méthylcyclo- 

 hexane (avec M. Alph. Mailhe), 84o. 



- 141. 1905. — Synthèse des trois diméthyl- 

 cyclohexanols tertiaires et des hydrocarbures qui 

 s'y rattachent (avec M. Alph. Mailhe), 20. 



— Dédoublement catalytique des dérivés mono- 

 chlorés forméniques au contact des chlorures 

 métalliques anhydres (avec M. Alph. Mailhe), 238. 



— Sur une réaction secondaire des composés 

 halogènes organomagnésiens (avec M. Alph. 

 Mailhe), 298. 



— Le prix Jecker lui est décerné (avec M. J.-B. 

 Senderens), 1088. 



- 142. 1906. — Adresse des remercîments, 72. 



— Synthèses d'alcools tertiaires issus du paramé- 

 thylcyclohexane (avec M. Alph. Mailhe), 438. 



— Synthèse de trois diméthylcyclohexanols 

 secondaires (avec M. Alph. Mailhe), 553. 



— Sur l'emploi des oxydes métalliques comme 

 catalyseurs d'oxydation (avec M. Alph. Mailhe), 

 1394. 



- 144. 1907. — Sur l'application à la pyridine 

 de la méthode d'hydrogénation directe par le 

 nickel (avec M. Alph. Mailhe), 784. 



— Sur l'hydrogénation directe des éthers iso- 

 cyaniques(avec M. Alph. Mailhe), 824. 



— • Sur l'hydrogénation directe des composés 

 allyliques, 879. 



— Hydrogénation directe des carbylamines for- 

 méniques (avec M. Alph. Mailhe), gbb. 



— Sur l'hydrogénation directe des dicétones 

 forméniques (avec M. Alph. Mailhe), 108G. 



- 145. 1907. — Sur l'hydrogénation directe des 

 anhydrides d'acides forméniques (avec M. Alph. 

 Mailhe), 18. 



— Hydrogénation directe des diones aromatiques, 

 (avec M. A. Mailhe), i i 26. 



- 146. 1908. — ■ Sur l'hydrogénation directe des 

 quiuones aromatiques (avec M. Alph. Mailhe), 

 457. 



— Sur l'hydrogénation directe des polyphénols 

 (avec M. Alph. Mailhe), 1193. 



— Action des oxydes métalliques sur les alcools 

 primaires (avec M. Alph. Mailhe), 1876. 



- 147. 1908. — Action des oxydes métalliques sur 

 les alcools primaires (cas des oxydes réductibles 

 (avec M. Alph. Mailhe), 16. 



— Id. (cas des oxydes irréductibles) (avec 

 M. Alph. Mailhe), io6. 



- 148. 1909. — Nouvelle méthode généi'ale de 



