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réfraclaires à de très fortes closes d'adrénaline naturelle; mais il s'agit là d'un phé- 

 nomène qui s'observe surtout chez le chat et seulement avec des doses de iS™? 

 à 4o™2 d'adrénaline droite, alors que, dans mes essais comparatifs effectués sur le 

 chien, je n'ai jamais eu à injecter que des quantités de cette base inférieures à i™s. 



Adrénaline naturelle ilèvogyre^ et adrénalines synthétiques {lèvogyre^ 

 dextrogyre et racémique) : 



Gushny en 1908 a le premier établi {loc. cit.), que ladrénaline naturelle est deux 

 fois plus faible que l'adrénaline racémique et ses résultats furent bientôt confirmés 

 par Abderhalden et Mûller ('). De ces diverses recherches il résultait que c'est à son 

 composant gauche que l'adrénaline racémique doit la piesque totalité de son action; 

 et, si l'isomère droit intervient dans les effets du racémique, ce ne peut être que pour 

 une part tout à fait minime. Le dédoublement du racémique réalisé par Scholtz 

 permit à Abderhalden {loc. cit.) d'entreprendre l'élude de l'adrénaline droite et de 

 conclure que cette base est i5 fois moins active que l'isomère gauche (naturel ou 

 synthétique). Toutefois l'examen du Mémoire et des tracés publiés par cet auteur 

 ne fournit absolument aucune indication sur les calculs qui ont permis d'établir ce 

 rapport. 



A mon tour, j'ai repris l'élude comparative des deux adrénalines lévogyre (L) et 

 dextrogyre (D); voici le résumé de deux expériences distinctes (-) : 



I. 28 juillet 1914. Chien iS'^s chloralosé et atropinisé. 8 injections : 1" -^mgD; 

 2° vô mgL; 3° gV mgL; 4° { mg D; 5° ^-ô '"g L; 6» ^L mg L; 7» 1 mg D; 8" 3^^- mg L. 

 La superposition des tracés donne d'une part : 1° <, 3° < 2° = 5° ■< 4° = G°, d'autre 

 part : 6° > 7°= 8°. 



Il en résulte que l'adrénaline lévogyre est plus forte que (ou même sensiblement 

 égale à) i5 fois son poids de dextrogyre. 



II. 29 juillet 1914- Chien i4'*° chloralosé et atropinisé. 7 injections : i°o™s,o25L; 

 2° o'"s,o2o L; 3° o'"s,4 D; 4° o'"s,025 L; 5° o™s,5 D; 6° o'"s,o3o L; 7° o™s,o25 L. La 

 superposition des tracés donne 2°<; 1°^ 3°<: 4°< 5°= 6°; quant au tracé 7°, il est 

 inférieur à 4°; aussi les tracés antérieurs enlrent-ils seuls en ligne de compte. Il en 

 résultent que l'adrénaline lévogyre est égale à 16 fois son poids de dextrogyre et 

 qu'elle est plus faible que 20 fois son poids du même isomère. 



Ainsi, dans ses effets sur la pression artérielle chez le chien atropinisé, 

 l'adrénaline lévogyre, naturelle ou synthétique (''), se montre i5ou 20 fois 

 plus active que son isomère dextrogyre. Prochainement j'exposerai les 



(') Abderhalden et Mûllkr, Hoppe Seyler pkys. Chemie, t. 58, p. i85. 



(^) Les tracés seront publiés dans un autre Recueil. 



(^) J'ai eu maintes fois l'occasion de contrôler l'identité qualitative et quanliiative 

 des effets produits par les adrénalines lévogyres, naturelle ou synthétique. D'antre 

 part, grâce à des étalons sûrs, j'ai pu appliquer cette méthode au dosage de radiénalme 

 dans les surrénales fraîches ainsi que dans les poudres de surrénale du commerce. 



