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contact de Tatmosplière, deviennent rapidement opaques et s'efileurissent en aban- 

 donnant du benzène. 



Ces caractères montrent que le composé obtenu est le triphénylméthane, 

 dont la formation est exprimée par l'équation suivante : 



Xu }CMBv + C« H-^— Mg Br =r MgBr^ + C« H^'-CH. 

 ^ '^^^ C'H^/ 



Avec 24°, 7 de bromodipliénylméthane ( |'j de moiécule-gramme) dissous dans son 

 poids d'éther et 20s de bromure de phényle, quantité un peu supérieure à celle 

 qui est nécessaire à la réaction, j'ai obtenu 21^,2 de triphénylméthane. Le rendement 

 calculé par rapport au bromodiphénylméthane employé est de 86,8 pour 100. 



Cette grande faculté réactionnelledu bromodipliénylméthane s'explique 

 par ce fait que l'atome de brome est fixé à un atome de carbone uni à deux 

 radicaux électronégatifs : 



Ce dérivé halogène se comporte vis-à-vis de l'organomagnésien comme 

 le ferait le bromure d'allyle. Il y a cependant lieu de faire remarquer que, 

 dans les mêmes conditions expérimentales, le chloro-aa-dinaphtylmcthane, 

 qui a une constitution analogue, agit d'une façon un peu différente : au lieu 

 de fournir le phényl-aa-dinaphtylméthane, il donne naissance au tétra- 

 a-naphtyléthane symétrique ( ' ). 



Le bromodiphénylmélhane fait aussi double décomposition avec le bro- 

 mure de paratolylmagnésium. Le produit solide, fourni par la réaction, est 

 imprégné d'une substance huileuse qu'on enlève par lavage à l'alcool froid. 

 Le résidu, après expression, fond vers GS". Dissous dans l'acool bouillant 

 et décoloré par le noir animal, ce corps se dépose par refroidissement en 

 piismes fusibles à 72". C'est le paratolyldiphénylméthane, préparé précé- 

 demment (^) par une autre méthode. 



Il était intéressant de voir si ce procédé de préparation de carbure à trois 

 noyauv dérivés du diphénylméthane s'appliquait à la série naphtalénique : 

 dans ce but, j'ai cherché à obtenir l'a-naphtyldiphénylméthane. 



Plusieurs savants ont préparé ce corps par des méthodes différentes (■'). 

 Celui-ci se présente sous deux modifications fusibles à i34'' et à 149") qui 



(') Scii.MiDMN et iVlASSiiM, />. c/i. G, t. k'2, p. ■^38/1. 

 (^) AcREE, A m. chem Journ.^ t. 29, p. 588. 



(') lierichte der d. ch. G. : Lehkrne, t. 13, p. 358; Acuee, t. 37, p. 617; Ullmann, 

 i. 38.. p. 221 5. 



