SÉANCE DU 17 AOUT IQlS. \jo 



qu'elle commence à luire, et l'on ne peut même dire la couleur d'une si 

 faible phosphorescence. 



Si la présence du bismuth en si petites proportions sert à exalter l'inten- 

 sité de la phototropie, il semble qu'elle n'a pas d'influence sur les couleurs 

 des systèmes phototropiques. Dans les deux séries, dominent les nuances 

 rougeâtres, rosées et violacées, qui assurent la prédominance du manganèse 

 en sa qualité de phototrope, et il suffit de comparer les deux séries d'expé- 

 riences, et même les résultats obtenus avec le système du sulfure de 

 strontium, pour en avoir la preuve. 



CHIMIE. — Procédé de contrôle permettant d' apprécie?^ rapidement fa quan- 

 tité de nickel déposée sur des objets nickelés. Note (') de M. M. Poîstio, 

 présentée par M. Ch. Moureu. 



Principe de la méthode. — Le principe de cette méthode repose sur l'action 

 combinée de l'eau oxygénée et des acides minéraux au contact du fer ou 

 du cuivre. 



Si, dans une dissolution froide de HCl étendu et de H-Q-, 12 volumes 

 mélangés dans des proportions convenables, on immerge une lame ou un 

 objet nickelé par électrolyse, il se produira les deux phénomènes chimiques 

 suivants : 



i" Une pénétration plus ou moins rapide du mélange oxydant à travers 

 les interstices laissés par un dépôt électrolytique de nickel plus ou moins bien 

 réparti et abondant. La rapidité de cette pénétration est fonction de la 

 quantité de métal déposée et du rapprochement de ses molécules, et ne 

 devient effective, dans le cas d'une épaisseur suffisante et uniformément 

 répartie, que lorsque le liquide a détruit une partie du nickel pour arriver 

 jusqu'au cuivre (-). 



(^) Séance du 9 août igiS. 



(-) C'est ce qui se passe pour le cuivre nickelé. 11 n'en est pas de même lorsque, au 

 lieu de cuivre, on a affaire à du fer. Dans ce cas, la réaction est la même, mais la 

 pénétration du mélange oxydant est beaucoup plus rapide, à quantité de nickel égale, 

 le fer étant par sa nature même beaucoup plus difficile à couvrir que le cuivre. Cela 

 tient au peu d'homogénéité de la masse de ses particules présentant toujours une 

 section à grains grossiers et irréguliers, parsemée de fissures et de cavités, facilement 

 décelables au microscope. 



