SÉANCE DU 8 NOVEMBRE IQlS. 563 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur deux séries de complexes dérwés du platine 

 bivalent et correspondant à l'indice de coordination 6. Note (') de 

 MM. L. TsciiuGAEFF et AV. Lebedinski, présentée par M. A. Haller. 



On admet habituelleinent que les complexes dérivés du platine bivalent 

 correspondent toujours à Vindice de coordination 4, tandis que ceux qui 

 dérivent du platine tétravalent sont caractérisés par l'indice G. 



Or cette règle ne peut pas être considérée comme générale. Les faits qui 

 feront l'objet de la Note actuelle nous autorisent à conclure que les dérivés 

 du platine bivalent peuvent bien appartenir au type [PtGAjX^. 



Hofmann et Bugge ( - ) ont décrit, il y a quelque temps, le composé 

 f Pt 2CH'C\.Cl-) qu'ils ont préparé en partant de l'acétonitrile et du 

 chloroplatinite de potassium. V.n cbaull'ant ce composé avec prudence, 

 nous avons réussi à le transformer en une modification isomérique, que 

 nous allons désigner par |'i, en réservant l'indication a pour le composé de 

 Hofmann et Bugge. 



Ces deux isomères a et [î possèdent la propriété de fixer 4"'"' NH^ par 

 molécule de la substance primitive, soit en solution aqueuse à la tempé- 

 rature d'ébuUition, soit par l'action de l'ammoniaque liquéfiée en tubes 

 scellées. 



On obtient ainsi deux chlorures également isomères, a et |3, et corres- 

 pondant à la même formule de coordination 



[Pt.'2CH5CN4 MH^^jGI^ 



Ils soiiL parfaitement incolores et très solubles dans l'eau; le chlore y est 

 complètement ionisé. Pour caractériser ces corps nous en avons préparé et 

 analysé les chloroplatinites 



[Pt.2CH3C^.4Nii'] Ptcr- 



et les picrates 



[Ft.o. CH'C\.4 NH*] (C/H^N^O" )\ 



Nous avons également mesuré leur conductivilé moléculaire. L'ensemble 

 des résultats que nous avons obtenus nous autorise à conclure que l'existence 



(') Séance du 2 novembre 191 5. 

 (-) D. cil. G., t. iO, 1907, p. 1772 



