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à une durée de charge égale à la demi-période de l'oscillalion de charge. 

 Le rendement de la charge est alors, en pratique, souvent supérieur à 0,9. 

 Des variations même importantes de la fréquence d'étincelles autour de 1;j 

 valeur optima n'influent que très peu sur le rendement. La vitesse de l.i 

 machine n'a aucune inlluence sur le fonctionnement. L'éclateur est com- 

 plètement indépendant de la machine. L'émission est toujours parfaitement 

 musicale. La mise en série de plusieurs machines est une opération très 

 simple qui permet de faire varier à volonté la puissance de l'installation. 



Les expériences ont porté sur des potentiels de charge variant entre 

 i5ooo volts et plus de 100000 volts, et des puissances qui ont dépassé 

 100 kilowatts. Des installations complètes ont été établies qui fonctionnent 

 dans de lx)nnies conditions. 



CHIMIE PHYSIQUE. ~ Suj' les chaleurs d' équilibre el la loi des dissolutioits 

 saturées. Note de M. Albeiît Colsox. 



Disons d'abord que ces déterminations, comme celles des chaleurs de 

 saturation, exigent que les températures et les taux des divers essais con- 

 cordent rigoureusement et que, dès lors, une fois de plus, les données des 

 Tables observées vers i5" sont insuffisantes, car, en retranchant de la 

 valeur 4^4 déterminée à 17*^ un nombre de frigories 290 déterminé à i >" 

 el qui varie de 70 dans l'intervalle de 4*^, on commettrait manifestement 

 une forte erreur (' ). 



Il est surprenant qu'on ne trouve aucune détermination de chaleurs 

 d'équilibre parmi les travaux sur la théorie des solutions dont cependant 

 « la somme et l'incoordination dépassent tout ce que l'imagination peut 

 concevoir », dit M. Le Chatelier~(yl/M^ee Soc, 1914). ('es données règlent 



(*) Toutes les données ttiermochimiques estimées « vers i5" » par Bertlielot, le sont 

 « vers 1%" » par TJiomsen, selon que les conslituanls initiaux se trouvaient rers 1 ">" 

 ou 18°, à 4" près. Ainsi, la Table de dilution de Tliomsen ( Therniockein. Unie/ s., t. 3, 

 [). 184 et 198) groupe et compare des nombres déterminés ue/'i 20° pour Kl et icrs 16" 

 pour NaCI, etc., le premier sel étant de plus dilué dans 200^'"', l'autre dans 100"' 

 d'eau. De même certains nombres relatifs à la courbe de dilution de SO*H- dans Teai: 

 ont été déterminés entre 9.1" ei[ 3o°, d'autres entre 18° et 27** {Ihid., t. 3, p. 44)- '^i 

 les résultats diffèrent peu dans ce cas, il était alors utile d'établir les anomalies du sel 

 marin, et le fait qu'une diirérence d'un demi-degré masque la stabilité du régime des 

 dilutions de RCl {Comptes rendus, t. 101. 191."), p. 4i4 ^t 4'>8). 



