SÉANCE DU l5 NOVEMBRE igiS. 689 



solubilité du sel marin. Au contraire, celle-ci augmente régulièrement et 

 proportionnellement à la température depuis —i S'' jusqu'à +108°. La 

 formule classique est donc en contradiction avec les faits pour le plus com- 

 mun des sels. 



Un résultat aussi inattendu mérite un contrôle direct, je m'applique à le 

 réaliser ('). 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la vitesse de dissolution des liquides 

 dans le caoutchouc. Note de M. Paul Bary, présentée par M. A. Haller. 



Étant donnée l'analogie qui existe apparemment entre le gonflement de 

 certaines matières colloïdales par les liquides et la dissolution des sels, je 

 me suis proposé de comparer entre eux ces phénomènes, en particulier au 

 point de vue de la vitesse de solution. 



J'aipriscommebaseexpérimentaleles valeurs trouvées par M. G. Flusin 

 (Thèse de doctorat, Grenoble 1907) sur le gonflement d'un caoutchouc 

 vulcanisé par différents liquides. Les nombres fournis par l'auteur sont 

 exprimés en centimètres cubes de liquide absorbé par 100*^ de caoutchouc 

 en fonction du temps t. J'ai ramené ces nombres à la forme employée dans 

 rétude des dissolutions, c'est-à-dire au poids p de liquide absorbé dans 

 l'unité de poids de dissolution (de gelée). 



Si l'on exprime les temps t en minutes, on trouve que les résultats de 

 M. G. Flusin peuvent se représenter correctement par la formule 



(0 r — 



dans laquelle le coefficient A dépend des conditions de l'expérience et, en 

 particulier, de l'épaisseur de la feuille de caoutchouc employée etoù/^. est 

 la valeur de/? pour la saturation. 



A titre d'exemple, le Tableau ci-après donne les nombres trouvés et 

 ceux calculés pour la dissolution du sulfure de carbone dans le caoutchouc. 



(') Travail poursuivi grâce à une subvention sur le Fonds Bonaparte. 



G. R., 1913, 2« Semestre. (T, IGl, N» 20.) 79 



