SÉANCE DU 20 DÉCEMBRE IQlS. 791 



Pour fondre les mélanges riches en azotate d'ammoniaque, nous nous sommes 

 servi d'un four éleclrique à résistance, chaufTé et refroidi très lentement. Lagiîation 

 continuelle du mélange au moyen du thermomètre est indispensable aui^si bien pour 

 dissoudre lolalemenl l'azotate de plomb que pour pouvoir observer les points d'arrêt. 



Pour déterminer les températures du liquidus correspondant à des mélanges riches 

 en azotate de plomb, cette méthode, pourtant générale dans l'étude des alliages, fait 

 complètement défaut ici. La raison de ce fait s'explique très facilement. Il suffit de 

 jeter un coup d'œil sur la courbe ci-dessous. A de petites quantités d'azotate de plomb 



^xC{^J^^0 ' 



fJ)ioT?è 



qui se solidifient correspondent de grands intervalles de températures de solidifi- 

 cation et, comme d'autre part la chaleur dégagée dans la solidification des sels est 

 généralement faible, on conçoit aisément pourquoi le thermomètre, pendant toute la 

 durée de solidification du deuxième constituant, ne subit aucun changement dans sa 

 descente. Par suite, nous avons modifié notre méthode d'observation de la façon 

 suivante : le mélange des deux sels est tout simplement fondu dans un tube de verre 

 muni d'un thermomètre, et les points de liquidus sont observés directement par 

 l'apparition d'un léger trouble au moment où l'azotate de plomb commence à se 

 solidifier. 



Si l'on extrapole la courbe se rapportant à la solidification commen- 

 çante de l'azotate de plomb, on verra que celui-ci devrait fondre vers 

 une température comprise entre 45o° et ^']o°, en supposant, bien entendu, 

 que la courbe ne change pas d'allure. 



