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la dynamique physico-chimique, il montre qu'on peut les réunir en une 

 seule en mettant en évidence la grandeur que Gibbs a nommée affinité. Il 

 établit ainsi, en dehors de toute théorie, une formule qui a l'avantage de 

 synthétiser nos connaissances relatives aux vitesses de difï'usion, de cristal- 

 lisation, d'évaporation, de dissolution, de réaction chimique, etc. 



Il reste à assigner à cette formule une interprétation théorique. M, Mar- 

 celin y parvient d'une manière très élégante. Il retrouve, en efiel, la même 

 formule comme une conséquence de la doctrine de l'équipartition, dans la 

 théorie cinétique. On peut dire que, par là, M. Marcelin a ouvert une voie 

 entre deux disciphnes jusqu'ici indépendantes, la thermodynamique pure 

 qui ne reconnaît que ses deux principes, la théorie cinétique qui les ignore 

 et prétend tout ramener aux lois du mouvement. 



La partie expérimentale du Mémoire de M. Marcelin n'est pas moins 

 remarquable. Elle a pour objet d'étudier l'évaporation d'un liquide ou 

 d'un solide en présence de sa seule vapeur, en vue de vérifications expéri- 

 mentales de la théorie précédente. 



La vitesse "d'évaporation doit être considérée comme la différence de 

 deux vitesses de transformation inverses : celle du liquide en vapeur, celle 

 de la vapeur en liquide et, jusqu'ici, nous n'avons sur ces vitesses aucune 

 espèce d'indication, 



M. Marcelin fait observer qu'il est possible, grâce à la théorie cinétique, 

 de trouver une limite supérieure de la seconde de ces vitesses. 11 suffit de 

 supposer que toute molécule de vapeur qui, amenée par le mouvement 

 d'agitation moléculaire, se présente à la surface de séparation du liquide 

 et de la vapeur, est absorbée par le liquide. Le nombre qu'on trouve 

 ainsi est extrêmement grand par rapport à toutes les vitesses d'évaporation 

 mesurées jusqu'à ce jour. 



Il faut écarter d'abord toute mesure d'évaporation en présence d'un gaz 

 étranger. Il se forme alors à la surface d'évaporation une couche saturée 

 de vapeur, et, ce qui règle ultérieurement la vitesse d'évaporation appa- 

 rente, c'est uniquement la diffusion. 



Si l'évaporation se fait en présence de la vapeur seule, l'expérience fournil 

 des nombres très différents suivant le diamètre des tubes où se produit 

 lévaporation. L'aftlux de la chaleur à travers les parois du tube est habi- 

 tuellement beaucoup trop lent pour permettre à la surface d'évaporation 

 de conserver la température du bain extérieur. Cette surface descend donc 

 à une température telle qu'il y ait sensiblement équilibre entre la vapeur à 

 sa pression actuelle et le liquide. On se rend ainsi un compte exact de 

 toutes les difficultés d'une expérience correcte. 



