SÉANCE DU 6 JUILLET iQoS. 

 hydrofurfuranique chloré (C'-H'^O^Cl) 



i3 



(II) 



COH 



G — CH^—CHOH 



CH^Cl 



H*0 



CH2.CO«C'H5 



c o. 



C_CH2— CH-GH*a 



I 



CO^C-H^ 



» La teneur en chlore un peu élevée qu'accuse ce dernier éther peut 

 s'interpréter en admettant qu'il s'est additionné de l'acide chlorhydrique, 

 grâce à la double liaison qu'il renferme. 



» La production du composé cristallisé G'-* H''0''CI aux dépens de 

 l'éther dihydrofurfuranique, ainsi que sa constitution, peuvent s'inter- 

 préter de la façon suivante : 



CH2.CO-G2H=^ 



(III) 



GH-^CO^G^H^ 



G O, 



II 



G-GH^— GH— GH^Gi 



I 

 GO^G^H'i 



H^O^GO^ + G^H^OH 



G O 



Il \ 



GH-GH^-GH-GtPGl 



(a) 



GH» 



G — O 



M \ 



C-GH^-GH.GIPGI 



I 

 I GO^G^H^ 



» Pour établir à laquelle des deux formules (a) ou (b) répond le corps 

 cristallisé, nous avons éthérifié l'acétyl-chloro-y-valérolactone obtenue 

 par MM. Traube et Lehmann (') dans l'action de l'épichlorhydrine sur 

 i'acétylacétate d'éthyle sodé 



GO GH^ . GO . GH — GO OG^ H^ 



GH^GO.CH 



I 

 GH 



I 

 GH-0 



I 

 GH^Gl 



G^H^OH 



I 

 G— 



G 

 I 



I 



GHOH 



I 

 GH^Gl 



GH^.GH.GH^GI 



H'O. 



(') Traube et LehmaNiN, Deut. cliem. Ges.; l. XXXIV, p. 1980. 



