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» Nous avons ainsi obtenu, avec un très bon rendement, le même pro- 

 duit fondant à 57-58°. Sa constitution répond donc bien à la formule (b), 

 c'est-à-dire à l'éther éthylique de \'acide-iy.-chlorométhyle-cL'-methyl-cL^-dihy- 

 drofurfurane-^' -carbonique. 



» L'acide lui-même s'obtient facilement par saponification de son éther 

 au moyen de la potasse alcoolique et fond à 108-109°. 



» Action de l'eau sur la cétolactone chlorée. — Cette lactone a été chaufTée à Tébul- 

 lition avec une solution aqueuse étendue de carbonate de potasse en quantité équi- 

 moléculaire pendant [^è heui-es. On observe un abondant dégagement de GO^. Quand 

 toute l'huile a disparu, on épuise avec l'éther qui n'enlève presque rien au liquide, on 

 évapore à sec la solution aqueuse et on lave avec de l'alcool absolu. La liqueur 

 alcoolique est distillée et l'alcool étant éliminé, on fractionne le pi^oduit restant. On 

 obtient de la sorte un produit bouillant à 170-175° sous i3™™, de formule CH^^O*, 

 identique au composé CH^.CO.CIP.CH'-.CHOH.CIL^OH, déjà décrit par iMM. Traube 

 et Lehmann {toc, cit.), dans l'action de l'eau sur l'acétylchloro-Y-valérolactone. 



» Avec notre cétolactone chlorée la réaction s'est donc passée suivant l'équation : 



(GO — GH^.CO^C^H^X 

 CH.CH-.CH.CH^Cl I +4H2 0h-C0^K2 

 co o / 



= 2C2H»OH + 2Ka-h5C02-+-2(CIP.GO.CH^CH^CHOH.CH20H). 



» Copulation des cétolactones chlorées dérivées des éthers acétonedicarboniques 

 et benzoylacétique açec les chlorures de diazobenzène et p-diazotoluène. — Si l'on 

 fait agir sur la solution alcoolique du dérivé sodé de la cétolactone éthjlique une solu- 

 tion de chlorure de diazobenzèue à 0°, on obtient sur les parois du vase une masse 

 visqueuse qui se solidifie au bout de quelques heures. On recueille ce produit, on le 

 lave à l'éther et on le fait cristalliser dans l'alcool bouillant. Fines aiguilles fondant 

 à i83-i84° et répondant à la formule GiiRi'O-N^.Gl : 



CO.GH^GO^G^H^ 



GH.GH2.GH.CH^Cl-h HOi\^G«lL 



I I 



CO 



CO^G^H^ 



= GH'- -hGeiP.N^-GH — GH^GH — GH-^Gl. 

 I I I 



GO'H GO O 



G«H».NH.N = G-Gir--GH.GH2G1. 



I I 



CO^ — ^o 



» Pojir corroborer notre manière de voir, quant à la constitution de ce nouveau 

 dérivé, nous l'avons préparé par une autre voie et nous nous sommes adressés à la ben- 



