SÉANCE DU G JUILLET IQO.^. 6l 



à 5-", très solubles dans tous les dissolvants organiques, sauf Téther de pétrole, qui 

 ne les dissout abondamment qu'à chaud. 



» La réduction de caprate (décanoate) de métbyle se fait sans aucune difficulté et 

 avec un rendement qui atteint 70 pour 100; de plus, tout l'acide qui n'a pas été réduit 

 est retrouvé; il ne se fait en effet dans cette réaction, ni dans les suivantes, aucun 

 produit de polymérisation. 



» Le décanol-i avait déjà été obtenu par KrafTt à l'aide de l'aldéhyde; nous lui avons 

 trouvé des propriétés décrites par cet auteur. 11 bout à 120° sous 12'"'". 



» La réduction du myristate de métliyle est des plus aisées, mais la séparation de 

 l'alcool qui prend naissance, d'avec le savon qui l'accompagne, est des plus délicates. 

 Quand on a chassé l'éthanol par le courant de vapeur d'eau, il se forme à la surface de 

 la solution alcaline une huile qui, par refroidissement, se concrète en une croûte solide, 

 aisée à séparer de la lessive alcaline. Elle est formée d'un mélange de tétradécanol et 

 de myristate de sodium. 



» On ne peut en extraire complètement l'alcool que par la distillation dans la vapeur 

 d'eau. surchauffée. 



» L'épuisement à l'éther de la croûte concassée en petits morceaux permet de retirer 

 la majeure partie de l'alcool. Le résidu de la distillation de l'éther est ensuite rectifié 

 dans le vide. 



» On ne peut songer à se débarrasser du savon par un épuisement à l'eau, car il y 

 est trop peu soluble; de plus, l'agitation à l'éther de ces solutions savonneuses donne 

 des émulsions d'une stabilité désespérante. 



» Le tétradécanol-i fond à 38" et bout à 160° sous lo"'"; il est identique au produit 

 décrit par Krafft. 



» Acides aromatiques. — Nous avons constaté avec étonnement que notre méthode 

 appliquée au benzoate d'éthyle ne donne aucun résultat. 



» Il se forme, au contact du benzoate d'éthyle et de l'élhylate de sodium, un com- 

 posé solide grâce auquel le premier échappe à la réduction. Nous nous proposons de 

 vérifier si cette propriété négative est le fait de tous les acides à carboxyle directement 

 lié au noyau aromatique. 



» Les autres acides aromatiques, à carboxyle non immédiatement lié au noyau, 

 semblent en effet se comporter comme les acides gras. 



» Le phénylacétate d'éthyle se réduit en donnant l'alcool phényléthylique primaire, 

 que nous avons caractérisé par sa phényluréthane fondant à 80°. Le groupement car- 

 boxéthyle a été réduit, mais le noyau aromatique est resté intact. 



» li était intéressant de vérifier si le noyau hexahydroaromatique s'opposerait aussi 

 à la réduction des acides du type hexahydrobenzoïque. Nous avons pu nous procurer 

 ce dernier acide grâce à l'obligeance de M. Brunel, préparateur au Conservatoire des 

 Arts et Métiers, qui a bien voulu nous abandonner une certaine quantité d'hexahydro- 

 benzène monochloré. Nous avons aisément transformé ce dernier en acide par la 

 méthode de Grignard, puis l'acide en éther éthylique que nous avons réduit. 



» La réduction s'opère avec un rendement excellent et sans la moindre difficulté. 

 L'alcool hexahydrobenzylique constitue une huile assez peu mobile, à odeur mixte 

 d'alcool amylique et de menthe; il bout à 82" sous 11™'". 



» Nous l'avons caractérisé au moyen de sa phényluréthane qui forme de beaux 



