SÉANCE DU l3 JUILLET igoS. 123 



divise et on le lave à l'eau jusqu'à ce que la liqueur de lavage ne soit plus réductrice; 

 puis on épuise le magma un grand nombre de fois par une solution concentrée de 

 COHv- qui dissout la silice en excès, sans toucher à l'acide silicargolique. Le magma 

 devient alors pulvérulent et la solution se colore en jaune brun. On termine par un 

 lavage à l'eau du précipité. 



» Le corps qui reste contient toujours un grand excès de silice et vraisemblablement 

 une petite quantité de carbonate de potassium; en effet, l'eau laissée en contact avec 

 le précipité finit toujours par devenir un peu alcaline. Séché à l'air, il constitue une 

 poudre brune, insoluble dans l'eau, fort peu soluble dans l'ammoniaque, très soluble 

 dans les lessives alcalines quand la dessiccation n'a pas été poussée trop loin. Ces solu- 

 tions sont précipitées par les sels métalliques et les acides les plus faibles : ainsi, il 

 suffît de les agiter avec de la silice gélatineuse pour en précipiter tout l'acide silicar- 

 golique. 



» Pour purifier cette masse, on la dissout dans la potasse étendue et on la sature 



par l'acide carbonique. La précipitation n'est pas immédiate, mais, le lendemain, on 



obtient la prise en gelée de toute la masse. On la lave à l'eau et on la sèche. Elle a donné 



à l'analyse des chiffres variables, mais ici encore on peut pousser loin la purification 



sans insolubiliser le produit. Celui qui m'a servi pour la plupart de ces expériences 



renfermait : 



H^O, 12,82; SiO'-, 66,98; Ag, 14,43 ; 



KOH,3,83; APO^Fe-'OS 1,71 ; COS » ; Totalgg,;!; 



mais j'ai eu à plusieurs reprises des corps plus riches en argent (17 pour 100). 



» Les acides dilués n'attaquent que très lentement l'acide silicargolique, mais, si 

 on le met en contact avec de la potasse concentrée, il est décomposé; la solution se 

 décolore et renferme du silicate, tandis que tout l'argent est contenu dans le précipité 

 brun, devenu insoluble daus les alcalis. 



» La chaleur décompose l'acide silicargolique; la masse, soulevée par le dégagement 

 gazeux, semble en ébullition comme le fait l'oxalate ferreux, et la masse est par- 

 tiellement projetée dans la trompe quand on opère dans le vide. Sur 2s de produit, j'ai 

 recueilli CO"^, 4""%i; H-, 4'^'"%5. Cette composition, rapportée à l'argent, correspond 

 à Agi3H2. 



» Ainsi, comme pour les autres variétés d'argent colloïdal, la décomposition par la 

 chaleur dégage de l'hydrogène libre. Il semble donc que ces composés se rattachent à 

 un hydrure d'argent. 



» Du reste, en agitant un poids connu de silicargol avec une solution titrée d'iode, 

 puis déterminant la quantité d'iode absorbée, on trouve que celle-ci est plus forte 

 de -g- environ que celle qui correspondrait à la saturation de l'argent. Or à froid, ni 

 l'aldhéyde formique employée, ni l'acide formique n'ont d'action sur la solution d'iode. 

 On ne peut donc attribuer cette action réductrice à une petite quantité de ces corps, 

 restée combinée avec le silicargol. 



» Conclusions. — i^ Les « argents colloïdaux » que j'ai examinés sont 

 constitués par des espèces chimiques différant, non seulement par leurs 

 propriétés, mais par leurs compositions. 



