SÉANCE DU 20 JUILLET igoS. 187 



» La précision des mesures est limitée seulement par les variations cV inten- 

 sité des sources de lumière à comparer. — Si l'intensité des radiations étu- 

 diées est trop faible, pour que les mesures correspondent à la région du 

 point d'inflexion, il faudra voiler préalablement la plaque ('). » 



CHIMIE. — Réactions cataly tiques diverses fournies par les métaux ; influences 

 activantes et paralysantes. Note de M. A. Trillat, présentée par 

 M. Armand Gautier. 



« L'emploi du platine et du cuivre m'a fourni l'occasion de faire quelques 

 observations intéressantes sur les différentes manifestations chimiques que 

 le contact de ces métaux peut provoquer et sur les influences activantes 

 ou paralysantes qu'ds peuvent subir. 



» Action oxydante. — Le ptaline et le cuivre se prêtent très bien à l'oxydation des 

 alcools en présence de l'oxygène. J'ai anciennement conseillé l'emploi de cuivre pour 

 la fabrication de l'aldéhyde formique (^); la préparation de l'aldéhyde acétique 

 réussit également par le même procédé, comme je l'ai aussi indiqué. 



» Action déshydrogénante. — J'ai décrit, eri 1891, plusieurs expériences démon- 

 trant qu'en l'absence d'oxygène les vapeurs d'alcools éthylique ou méthylique, en pas- 

 sant dans mon appareil (*) sur le fil de platine incandescent, donnaient les aldéhydes 

 correspondantes. Le remplacement de platine par le cuivre fournit aussi les mêmes 

 résultats : loo'^'"' de chacun de ces alcools ont respectivement donné 4)8 pour 100 et 

 5, 2 pour îoo d'aldéhyde éthylique et méthylique. C'est une véritable déshydrogénalion 

 comme l'a fait observer M. Sabatier qui a fait une étude si complété de la déshydro^ 

 génation catalytique. 



» Action de condensation. — La condensation de deux molécules d'alcool avec une 

 d'aldéhyde se fait aisément en présence du platine et du cuivre. 



» En faisant passer dans mon appareil un mélange de vapeurs d'alcool méthylique et 

 d'aldéhyde formique, on obtient des quantités abondantes de méthylal d'après la 

 réaction 



CH'-O + 2CH3 0H = CW-{C\\HJf+\VO. 



» Cette formation de méthylal est à rapprocher de la méthode de préparation des 

 acétals méthyléniques que nous avons publiée, M. Cambier et moi (^), et qui démontre 



(') C'est un procédé analogue à celui qui consiste à employer dans les relais des 

 électro-aimants polarisés. 



(^) Dictionnaire de Wurtz, q." supplément : article Formaldéhyde. 

 (^) Bulletin de la Société de Chifnie, 1902, p. 797. 

 (*) Bulletin de la Société chimique, 1894. p. 749- 



