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» La spartéine est donc une diamine ditertiaire; en d'autres termes, chacun des 

 deux atomes d'azote est uni par ses trois valences au carbone. 



» Dans la spartéine, il n'existe aucun groupe méthyle lié à l'azote. — D'après 

 Alirens {Berichte, t. XXI, p. 8'25), l'un des deux azotes serait méthylé ; en chauffant 

 la spartéine à 200° avec de l'acide iodhydrique, il aurait obtenu des traces d'iodiire 

 de méthyle et la base déméthylée C'^H^^Az^. Herzig et Meyer {Monatshefte, t. XVI, 

 p. 606), au contraire, en appliquant leur méthode générale de déméthylation par 

 l'acide iodhydrique, ont abouti à un résultat négatif. Nous avons soigneusement 

 repété sur notre base pure les expériences de ces deux savants, et, comme eux, nous 

 concluons que la spartéine n'est pas méthylée à l'azote. 



» Essais d'hydrogénation. — Selon P^hTe,n?, {Berichte, t. XX, p. 2218), en traitant 

 la spartéine par l'étain et l'acide chlorhydrique, on obtiendrait une base secondaire, 

 la dihydrospartéine C'^H-^Az^. Nos expériences nous permettent d'affirmer que la 

 spartéine n'est pas attaquée dans ces conditions, et que le corps décrit sous le nom de 

 dihydrospartéine dans la littérature classique n'existe pas. 



» Deux autres essais de réduction, effectués l'un avec le sodium et l'alcool absolu, 

 l'autre avec le sodium et l'alcool amylique, nous ont donné le même résultat. Aussi 

 bien, cette résistance de la spartéine aux réducteurs concorde-t-elle avec ce fait 

 qu'elle ne décolore pas le permanganate en solution acide, réactif généralement con- 

 sidéré comme une excellente pierre de touche pour les doubles liaisons dans les 

 molécules. 



» Nous avons voulu ainsi préciser les constantes physiques de la spar- 

 téine et donner quelques indications générales sur sa nature chimique. Sa 

 grande stabilité à l'égard des agents réducteurs permet d'affirmer presque 

 à coup sûr que la base est saturée, autrement dit que toutes les liaisons 

 entre ses atomes sont des liaisons simples. Il n'est d'ailleurs pas douteux, 

 d'après la seule inspection de sa formule brute, que la molécule de spar- 

 téine renferme deux et peut-être trois chaînes fermées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers isonitrosomaloniques et leur transfor- 

 mation en éthers mésoxaliques . Note de MM. L. Bouveault et A. Wahï., 

 présentée par M. A. Haller. 



« V. Meyer et A. Mûller ont démontré synthétiquement (Z). ch. G., 

 t. XVI, p. 608) (jue l'acide nitrosomalonique est, en réalité, un dérivé 

 isonitrosé identique avec l'oxime de l'acide mésoxalique; il s'ensuit que les 



éthers isonitrosomaloniques AzOH = C^ ^ constituent les oximes des 



mésoxalates correspondants CO(^ ^ i- Ces derniers corps étant d'une 



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préparation difficile, nous avons songé à les obtenir par saponification de 



leurs oximes. 



