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qui, recristallisé dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole, forme de gros prismes 

 incolores fondant à 67° et identiques à ceux décrits par Anschiitz etParlato (D. ch. G., 

 t. XXV, p. 36i5). 



» Quant au produit bouillant à iio^-iSo", nous avons constaté qu'il donne, avec 

 l'ammoniaque alcoolique et avec la potasse, des sels bien cristallisés que nous avons 

 reconnus identiques à ceux du nilromalonale d'élhyle. En décomposant le sel ammo- 

 niacal par l'acide chloi'hydrique, nous avons obtenu du nitronialonate d'éthyle par- 

 faitement pur, bouillant à x33°-i35°, sous i/^""'", comme celui que nous avons décrit 

 il y a déjà quelque temps {Comptes rendus, t. CXXXII, p. io5i). 



» Le peroxyde d'azote a donc agi, dans cette réaction, de deux manières différentes : 

 1° à la manière de l'acide nitreux, en transformant une oxime en la cétone correspon- 

 dante; 2" en cédant au produit un atome d'oxygène. 



» Isonitrosonialonale de méUiyie. — Le malonate de méthyle a été nitrosé de la 

 même manière que son homologue supérieur; il distille dans le vide à 168° sous 16"^™ 

 et cristallise par refroidissement; après recristallisation dans un mélange d'éther et 

 d'éther de pétrole, il constitue de magnifiques aiguilles blanches, fondant à 67°, 

 solubles dans l'eau. Cet éther a déjà été obtenu par M. Muller {Atin. de Chim. 

 et de Pliys., 7" série, t. I, p. 536) en traitant l'isonitrosocyanacétate de méthyle par 

 l'alcool méthylique chlorhydrique. 



y> Si, dans la préparation que nous indiquons, on ajoute à la solution alcoolique 

 alcaline concentrée son volume d'eau, elle s'échauffe fortement et abandonne des cris- 

 taux qui se déposent, de leur solution alcoolique ou aqueuse, en magnifiques cristaux 

 jaunes. Ces cristaux constituent le sel de sodium 



y COOCH^ 

 c/ =AzONa +2IPO. 

 \ COOCH^ 



» L'éther méthylique est donc doué de propriétés plus acides que son homologue 

 supérieur, car il donne un sel neutre stable. 



» Action du peroxyde d'azote. — L'opération a été faite comme dans le cas pré- 

 cédent, mais elle n'a donné qu'une assez faible quantité de nitromalonate de méthyle 

 dont nous avons analysé le sel ammoniacal obtenu très bien cristallisé. 



» Le produit principal de la réaction est le mélange de mésoxalate de méthyle et 

 de son hydrate; ce dernier, après une recristallisation dans un mélange d'éther et 

 d'éther de pétrole, forme d'admirables cristaux tabulaires, fondant à 81°, très solubles 

 dans l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V ammoniaque sur V oxyde d'étliylène du 

 ^-o-cyclohexanediol. Note de M. Léox Brunel, présentée par M. Haller. 



« J'ai décrit, dans une Note précédente, la préparation de quelques 

 dérivés d'addition de l'oxyde d'éthylène du [â-o-cyclohexanediol. L'étude 

 des composés obtenus par action de kzW sur cet éther fait l'objet de la pré- 

 sente Communication. 



