SÉANCE DU 20 JUILLET IQoS. mq 



» Lorsqu'on chauITe en vase clos l'oxyde d'élhjlène C^H'^.O avec un grand excès 

 de AzH* dissous dans l'eau ou l'alcool, il se forme en quantité sensiblement théorique 

 un orthoaininocyclohe.vanol suivant la réaction 



C^H'o.O + AzH^^OH.C^H"' — AzIP. 



» En réduisant la proportion d'ammoniaque, on obtient en outre 2 di-oxycyclo~ 

 hexylamines isomères, l'aminé primaire formée d'abord réagissant sur l'excès d'oxyde 

 d'éthylènc : 



OH - C«ir'' - AzH-^H- C«H'o.G - OH -- QW — AzH - C«H'o- 011. 



)) 11 semble qu'en poursuivant la réaction on doive obtenir, par combinaison de cha- 

 cune des deux aminés secondaires précédentes à l'oxyde hydroaromatique, des aminés 

 tertiaires (OH — C'^H"')'^= Az. Le résultat est négatif. 



)) Vorthaaminocyclohexanol, OH — C^H"^— AzH^, est une masse cristalline inco- 

 lore, à odeur faible de pipéridine, inaltérable à la lumière, soluble dans l'eau et' la 

 plupart des solvants organiques. Il fond à 66°, bout à 219° sans altération, est très 

 hygroscopique et fixe avec avidité C0-. 



» Le chlorhydrate cristallise en aiguilles fusibles à 175°. L'azotate fond à i44'\ 



» Les di-oxycycloheœy lamines, OH — G" H'"— AzH - CH'^— OH prennent nais- 

 sance quand on chauffe en tubes scellés 1^°^ d'oxyde d'éthylène et 2'°^ de solution 

 alcoolique de AzH^ Après refroidissement, les tubes sont garnis d'une abondante 

 cristallisation d'écaillés nacrées, constituant la première aminé que je désignerai pro- 

 visoirement sous le nom de ^^-di^oxycyclohexylamine; la deuxième aminé ou [3,-6^/- 

 oxycyclohexylamine se trouve dans Teau mère alcoolique. On essore les cristaux et 

 l'on fait recristalliser de l'alcool bouillant. La p^-amine est isolée par évaporation de 

 l'eau mère et traitement du résidu par la benzine bouillante qui abandonne la pj-amine 

 par refroidissement. 



» La '^i-di-oxycy clohexylamine crhlaWhe en paillettes incolores, fusibles à i53", 

 peu solubles dans l'eau et l'alcool. Le chlorhydrate fond en se décomposant à 266". La 

 nitrosamine (HO — C'''H'*')^= Az — AzO cristallise en prismes jaunâtres fusibles 

 à i48". 



» La ^^-dt-oxycyçlohexylainiiie cristallise en petites aiguilles incolores, inodores, 

 fusibles à ii/j". Le chlorhydrate fond à 19,^°. La nitrosamine cristallise en petits 

 prismes jaunâtres fusibles à 171°. » 



ritYStOLOGllî VÉGÉTALE. — Recherches sur la mUrilwn des plantes cùalées. 



Note de M, G. André. 



« Mes essais faisant suite à ceux que j'ai publiés (^Comples rendus, 

 t. CXXXVI, p. L^oi et 1571) ont été disposés de la façon suivante , 



» Des Haricots d'Espagne, semés le 12 juin 1902 dans de grands pots pleins de terre 

 végétale, à l'obscurité, ont été récoltés, ctens une pi'^mière série, le i*^'' juillet. L'ani- 



