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générale dans les lois qui président auK mouvements des milieux vis- 

 queux. )) 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5wr le cyclohexane el ses dérivés chlorés. 

 Note de MiNT. Paul Sabatier et Alph. Mailhe. 



« En appliquant au benzène la méthode générale d'hydrogénation 

 directe par calalvse que l'un de nous a instituée avec M. Senderens, on le 

 transforme très aisément en cyclohexane CH*- semblable à celui qui existe 

 dans les pétroles du Caucase (*). C'est un corps d'odeur agréable qui, 

 lorsqu'il est pur, cristallise fiicilement au voisinage de 0°. Point de 

 fusion 6'', 5. Point d'ébuîlilion (dans la vapeur) sous ^55""" : 81", o. 



Densité à i3<^,5 0,7843 



» à /î 4" , 6 • o , 7.55 1 



)) M. le professeur Evknian, de Groningue (Pays-Bas), a bien voulu en 

 étudier la réfraction; il a trouvé comme indices à i3'',5 : 



«a I> 42777 



«p 1 ,4353i 



«y 1,43972 



)) Ce cyclohexane est idcLitiné j)ar ses propriétés physiques à celui que 

 Zélinski a j)réparé synlhétiquement à j)arlir de l'aciiie pimélique (-). 



» L'existence du noyau aromatique a été établie dans le carbure de Zélinski, par 

 l'action du brome qui le change en tétrabromobenzène. 



)) La température très basse (70° a 180°) où a lieu la fixation d'hydrogène dans la 

 synthèse du cyclohexane à partir du benzène en présence du nickel réduit ne permet 

 pas de penser qu'une transposition moléculaire ait pu s'accomplir. Nous avons pu 

 démontrer que le noyau ai'omatique persiste réellement dans le carbure : en effet, les 

 vapeurs de cyclohexane synthétique issu du benzène, dirigées seules sur du nickel 

 récemment réduit, maintenu entre 270° et 280", sont décomposées régulièrement en 

 régénérant du benzène el de l'hydrogène qui, à cette température, réagit aussitôt 

 sur le benzène pour le transformer en méthane, qu'on recueille sensiblement pur. Le 

 benzène formé a été caractérisé par sa transformation en nitrobenzène de point d'ébul- 

 lition bien défini. La réaction définitive peut se formuler : 



(*) Paul Sabatier et J.-B. Senderens, Comptes rendus, t. CXXXII, 1901, p. 1284. 

 (-) Zélinsky, Ber. der dentsch. ckein. Ges.^ 1901, P- 2799. 



