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» Le deuxième liquide, d^ =i ,2222, bout à 1 12°,4 -ïi3°,4 sous 60™"^% et à 196° 

 sous 760™"" en se détruisant fortement. La comparaison des densités et des points 

 d'ébullition avec les dérivés similaires du benzène, conduit à penser que c'est le 

 dérivé i .2. 



» Trichloroctclohexanes. — Nous avons pu isoler deux dérivés liquides et un 

 solide: ils possèdent une odeur piquante, très persistante, qui est fort désagréable 

 quand elle est très diluée. 



» Le premier, </g = i,3535, bout à i39'',5-i4i°,5 sous 5o"'"\ Sous 7/45™", il bout à 

 221° en se décomposant assez fortement. 



» Le second, dl=z i,36ii, bout à i43°,5-i45°, 5, sous 5o'""; l'ébullition sous 745°"" 

 a lieu à 226° avec destruction partielle. 



» Le troisième est formé de cristaux incolores, épais, issus d'un prisme incliné, très 

 solubles dans le chloroforme, d'où ils cristallisent aisément. <i° = i, 5 io3. Il fond à 66°, 

 et bout à i5o°,4-ï5i°54 sous 5o""". Il bout à 233° sous 745"™, avec décomposition par- 

 tielle. Les analogies amènent à croire que c'est le dérivé i .3.5. Traité à 100° en tube 

 scellé par la potasse solide un peu alcoolique, il perd 3 H Cl et se change en benzène 

 pur, qui a été cai'actérisé par sa transformation intégrale en nitrobenzène. C'est une 

 nouvelle preuve de la persistance du nojau aromatique dans le cyclohexane primitif. 



» Têtrachlorocyclohexanes. — L'action du chlore poursuivie au soleil détermine 

 une chloruration plus avancée avec dépôt abondant de tétrachlorocyclohexane cristal- 

 lisé. Celui-ci, recrislallisé dans le chloroforme, se présente en prismes allongés, sans 

 doute anorthiques, dont les faces latérales forment un angle plan voisin de 54°. La 

 densité est <i°=:i,64o4- Chlore pour 100 : calculé, 63,9; trouvé, 63,2. Son odeur 

 désagréable rappelle un peu celle de l'iodoforme. Il fond à 173° et peut être sublimé 

 sans se détruire. Chauffé en tube scellé à joo" pendant 20 heures avec de la potasse 

 solide un peu alcoolique, il perd 3 H Cl et se transforme complètement en monochloro- 

 bènzène C^H^Cl, bouillant à i3i°-i32". C'est une troisième démonstration de la for- 

 mule hexagonale du cyclohexane. 



» Le liquide qui a déposé le dérivé précédent nous a donné, par distillations frac- 

 tionnées, un dérivé tétrachloré liquide, épais, d'odeur désagréable, dl=zi,56j^, qui, 

 sous 5o™™, bouta 170°, 5-172°, 5. 



M liR clilortiration peut être poussée encore plus loin grâce au concours 

 des rayons solaires. Nous poursuivons l'étude des produits obtenus. » 



CORRESPONDAJ\CE. 



ASTRONOMIE. — Photographie de la comète Borrelly, i9o3c. Note 

 de M. QuÉNissET, présentée par M. Wolf. 



« La photographie de la comète Borrelly, que j'ai l'honneur de pré- 

 senter à l'Académie, a été obtenue à mon observatoire de Nanterre le 



